VirkestoffSist faglig oppdatert: 01.01.2023
Legemiddelnavn: CGRP-hemmere (erenumab, fremanezumab, galkanezumab) - UTGÅTT
ATC-kode: N02CD01, N02CD02 og N02CD03
| Indikasjon: Del 1/1 | Forebyggende behandling av kronisk migrene (Utgått fra 01.01.2023) |
|---|---|
| Diagnosekoder |
ICD-10: G43 / ICPC-2: N89 Migrene |
| Hjemmel | § 3 ICD-10: G43 |
| Tidsbegrensning | Vedtakene skal tidsbegrenses i 18 måneder fra søknadsdatoen. |
| Vilkår | Ved oppstart på behandling med CGRP-hemmer: Kronisk migrene: Minst 15 hodepinedager per måned, hvorav minst 8 dager er migrenedager, over en periode på mer enn 3 måneder. Pasienten skal ha ført hodepinedagbok i minst 4 uker før oppstart. Antall dager med migrene eller spenningshodepine skal fremkomme, samt intensitet. Hodepinedagboken skal verifisere diagnose og effekt. Diagnosen skal bekreftes
Hvis pasienten har hatt medikamentoverforbrukshodepine (MOH), skal legen bekrefte at medikamentavvenning er gjennomført. |
| Krav til tidligere behandling | Forebyggende behandling skal være forsøkt. Legemidlene må omfattes av listen under, og være fra minst tre av de aktuelle legemiddelklassene. Helfo kan bare gjøre unntak hvis det er tungtveiende medisinske hensyn til at minst tre ikke kan forsøkes. Legen må da ta stilling til og begrunne minst ett legemiddel fra alle åtte legemiddelklassene under. Aktuelle legemiddelklasser:
|
| Spesialistkrav | Søknad fra spesialist i nevrologi, eller en lege ved et offentlig sykehus. Barn < 18 år: Søknad fra spesialist i barnesykdommer eller nevrologi, eller en lege ved et offentlig sykehus. |
| Merknad | Statens legemiddelverk har besluttet at vilkårene for krav til tidligere behandling er absolutte. Alle søknader der det ikke er dokumentert at vilkårene er oppfylt, vil bli avslått. Informasjon som skal være med i vedtaket:
|