Ved påvist hørselstap i 1. leveår skal resultatet registreres i Medisinsk fødselsregister
Anbefalingen er gradert med SIGN-systemet, som nå er utgått. Uttrykk som brukes er "bør" eller "kan", og "anbefaler" eller "foreslår".
Hørselstap i løpet av barnas første leveår skal registreres.
Når det påvises hørselstap, er behandlende lege ved øre-nese-halsavdeling/høresentral ansvarlig for å melde dette i Medisinsk fødselsregister.
Medisinsk fødselsregister registrerer alle fødte i Norge.
Data som skal registreres:
- hvilket øre som ikke er godkjent
- antall forsøk på retesting
- testmetoder (TEOAE og AABR)
Registreringen gjøres elektronisk.
Les mer om medisinsk fødselsregister (fhi.no)
Et av formålene med registeret er å «drive, fremme og gi grunnlag for forskning med sikte på å bedre kvaliteten innen svangerskapsomsorg, fødselshjelp og nyfødtomsorg ved identifisering og overvåking av kvalitetsindikatorer».
Innsamling av helseopplysninger i Medisinsk fødselsregister gjør det mulig å samle data som kan bidra til kvalitetssikring og forskning på området.
Ved å registrere alle diagnostiserte hørselstap i et nasjonalt register, sikres datainnsamling uavhengig av geografiske forhold.
Informasjon om hvor mange som ikke har fått godkjent resultat på barsel- eller nyfødtintensivavdeling, og hvor mange av disse som senere får påvist hørselstap, gir informasjon som kan brukes på flere områder.
Ved å registrere alle diagnostiserte hørselstap i et nasjonalt register:
- sikres datainnsamling uavhengig av geografiske forhold
Ved å måle andel falsk positive resultater ved barsel- og nyfødtintensivavdeling kan man få informasjon om:
- ressursbruk
- mulige feilkilder ved testing