Domperidon

Siste faglige endring: 02.12.2025

Legemiddelnavn: Cinet mikstur, Domperidon mikstur og tabletter, Motilium mikstur og tabletter

ATC-kode: A03FA03 ikke-markedsførte legemidler

Vedlegget gjelder også for andre ikke-markedsførte preparater med samme virkestoff og legemiddelform.

Indikasjon: Del 1/2	Forebygging og behandling av apomorfinutløst kvalme hos pasienter med Parkinsons sykdom
Diagnosekoder	Diagnose ICD-10: R11 / ICPC-2: D09 / D10 Kvalme eller oppkast Relatert diagnose ICD-10: G20 / ICPC-2: N87 Parkinsons sykdom
Hjemmel	§ 3 ICD-10: G20
Krav til tidligere behandling	Samtidig behandling med legemidler med apomorfin (ATC-kode N04BC07, f.eks. Britaject). Stønad kan også gis til bruk i forkant av apomorfinbehandlingen siden det fremkommer i SPC til apomorfinpreparatene at det er svært viktig at domperidonebehandling er etablert.
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Vedlegget gjelder kun for kvalme relatert til behandling av Parkinsons sykdom med apomorfin. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Indikasjon: Del 2/2	Kronisk kvalme
Diagnosekoder	ICD-10: R11 / ICPC-2: D09 / D10 Kvalme eller oppkast
Hjemmel	§ 3 ICD-10: R11
Vilkår	Alvorlighet Kvalme og oppkast anses som alvorlig sykdom dersom den fører til  sykehusinnleggelse, eller  intravenøs behandling, eller  at daglige gjøremål blir påvirket i stor grad og normalt inntak av mat og drikke blir forhindret. Dette kan vurderes ut fra:  varighet av kvalmen: 1 time eller mer per dag, og  antall oppkast i løpet av en dag: 1 gang eller mer per dag, og  antall brekninger i løpet av en dag: 3 ganger eller mer per dag, eller vekttap og/eller underernæring (gjelder kun barn)
Krav til tidligere behandling	Voksne Minst ett markedsført legemiddel med metoklopramid (ATC-kode A03FA01) Unntak for pasienter med Parkinsons sykdom: Ingen krav til tidligere behandling Barn og ungdom (til og med 17 år) Ingen krav til tidligere behandling
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Først publisert: 01.Dec 2017 Siste faglige endring: 02.12.2025 Se tidligere versjoner