En klinisk behandlingsstudie kan ha flere forskningsansvarlige virksomheter, hvor studien skjer etter samme protokoll, og vil da være en multisenterstudie. Ansvarsforholdene skal i slike tilfeller være de samme for kliniske behandlingsstudier og multisenterstudier. Dette betyr at hver deltakende virksomhet vil være forskningsansvarlig for forskning som gjennomføres i egen virksomhet, jf. § 6 tredje ledd, og virksomhetene som er forskningsansvarlige yter helsehjelp som ledd i forskningen.
I tilfeller hvor den kliniske behandlingsstudien er organisert som en multisenterstudie, må forskningsansvarlig ved hver enkelt virksomhet vurdere om de anser studien for å være forsvarlig forskning, og blant annet vurdere om de har tilstrekkelig ressurser til å gjennomføre prosjektet på en forsvarlig måte. Dette må de gjøre før de tar en beslutning om virksomheten skal være med i studien.
For at en forskningsinstitusjon, som et universitet, kan være koordinerende forskningsansvarlig virksomhet i en multisenterstudie som er en kliniske behandlingsstudier, må de delta som forskningsansvarlig, og være en av virksomhetene som også yter helsehjelp til pasientene i studien.