PGD brukes for å undersøke genetiske egenskaper hos et embryo. Det kan tilbys når en kvinne eller et par er bærer av alvorlig monogen eller kromosomal arvelig sykdom, og det er stor fare for at sykdommen kan overføres til et kommende barn. Formålet er å unngå at et foster eller barn får den aktuelle sykdommen eller tilstanden. Bioteknologiloven inneholder en rekke vilkår som må være oppfylt for at det kan gis tilbud om PGD, og vurderingen av om vilkårene er oppfylt er ofte vanskelig. Ved behandlingen av lovendringene i Stortinget våren 2025 er det presisert at det kan tilbys PGD for arvelig bryst- og eggstokkreft, som tidligere ble avslått. Europeiske data viser at arvelig bryst- og eggstokkreft er den vanligste årsaken til at PGD tilbys for en monogen sykdom (PGT-M).
Mitokondriedonasjon for å unngå overføring av alvorlig metabolsk sykdom var et tema da Stortinget gjorde endringer i bioteknologiloven. Hva er status på dette området, og finnes det bedre alternativer enn denne svært komplekse teknologien?