Helse-NIM for medisinsk utstyr er ment å gi en oversikt over medisinsk utstyr tilknyttet en pasient. Særlig relevant er implantert utstyr, for eksempel proteser og elektromedisinsk utstyr som pacemaker. Det kan også være annet utstyr som pasienten er avhengig av i det daglige, for eksempel behandlingshjelpemidler som insulinpumper og smertepumper.
5. Helse-NIM for medisinsk utstyr
| Informasjonselement | Beskrivelse | Forslag til kodesystem | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Implantert medisinsk utstyr | Liste over implantert medisinsk utstyr | |||||
| Innholdsstatus | For å kunne angi om manglende data er fordi man ikke har data, eller fordi personen faktisk ikke har noen implantater | Kodet HL7 verdisett: Absent or Unknown Devices - IPS | ||||
| Enhet | Informasjonsstruktur for en enhet | |||||
| Kategori | Kategori av implantat | Kodet Det europeiske nomenklatur for medisinsk utstyr: EMDN | ||||
| Status | Om utstyret er i bruk nå, eller om det er en historisk oppføring | Kodet HL7 verdisett: FHIRDeviceStatus | ||||
| Identifikator | Unik identifikator for enheten | Kodet | ||||
| Beskrivelse | Tekstlig beskrivelse/kommentar | Tekst | ||||
| I bruk fra | Når enheten ble tatt i bruk | Dato | ||||
| I bruk til | Når enheten ble tatt ut av bruk | Dato | ||||
Implantater er omfattet av denne strukturen. Definisjonen av medisinsk utstyr følger av lovteksten i "Lov om medisinsk utstyr" § 3. EUDAMED, en europeisk database for medisinsk utstyr, vil være veldig relevant i forbindelse med registrering og deling av informasjon om medisinsk utstyr. EUDAMED er under utvikling, og når det er ferdig utviklet vil det bli obligatorisk å benytte for klassifikasjon og identifikasjon av utstyr. Et nasjonalt implantatregister er under arbeid og der vil det europeiske kodeverket EMDN brukes.
Bakgrunn og mer informasjon
Nasjonale forhold
Informasjon om implantert medisinsk utstyr er i dag dokumentert i journalsystemer. Et nasjonalt implantatregister er under arbeid. Behandlingshjelpemidler inngår ikke i Helse-NIM for medisinsk utstyr. I begrepet behandlingshjelpemidler inngår utstyr og forbruksmateriell til nødvendig helsehjelp utenfor sykehus, som oftest i hjemmet, og dette håndteres av de enkelte sykehus.
I kjernejournal kan man registrere informasjon om medisinsk utsyr under kategorien "Implantat", sammen med transplantasjoner.
Noen kvalitetsregistre innhenter informasjon om visse typer implantater, det vil si implantater som er spesifikt for den tilstanden registeret handler om.
Det deles per i dag ikke strukturert informasjon om medisinsk utstyr eller implantater ut over det som registreres i kjernejournal.
Internasjonale føringer
ISO IPS inneholder seksjonen "Medical Devices". Seksjonen er "Required if known", det vil si at seksjonen skal inkluderes hvis informasjon om medisinsk utstyr tilknyttet den aktuelle pasienten finnes.
Seksjonen er beskrevet i EU Patient Summary og er inkludert som et obligatorisk område i MyHealth@EU.
Informasjonselementet Kategori er en klassifikasjon av hvilken type medisinsk utstyr pasienten har.
Det europeiske nomenklatur for medisinsk utstyr (EMDN) skal benyttes innenfor EU. Det vises til dette kodeverket i EU PS Guidelines, og det er inkludert i MyHealth@EU spesifikasjonen. Det vil trolig bli krav om å følge EMDN, og derfor foreslås det brukt også i Norge.
Bakgrunn og mer informasjon
Nasjonale forhold
For kodeverk benyttes i stor grad Nasjonalt grunnregister for medisinsk utstyr (NKKN) på eksternt medisinsk utstyr. Det er ikke ellers kjent om eller hvordan implantert medisinsk utstyr registreres strukturert i dag.
Et nasjonalt implantatregister er under arbeid og der vil det europeiske kodeverket EMDN brukes.
Internasjonale føringer
Informasjonselementet er påkrevd (Required) i ISO IPS. Det beskrives som et kodet element.
Det europeiske nomenklatur for medisinsk utstyr (EMDN) er et europeisk klassifikasjonssystem for medisinsk utstyr. Det vil trolig bli krav om å følge EMDN.
Informasjonselementet Beskrivelse er tilleggsinformasjon om det medisinske utstyret, og kan benyttes om det er spesifikk tilleggsinformasjon som er relevant for behandlere.
Bakgrunn og mer informasjon
Nasjonale forhold
Kjernejournal har et kommentarfelt knyttet til kategorien "Implantater".
Internasjonale føringer
Informasjonselementet finnes i ISO IPS. Det finnes ikke i EU PS Guidelines.
Informasjonselementet I bruk fra angir tidspunkt for når en enhet ble tatt i bruk. I bruk fra er ISO 8601 tidsstempel som kan angi både dato og tidspunkt (om ønskelig).
I bruk fra og I bruk til kan benyttes alene eller sammen.
Bakgrunn og mer informasjon
Nasjonale forhold
Elementet finnes i kjernejournal.
Internasjonale føringer
Elementet finnes i ISO IPS, EU PS Guidelines og MyHealth@EU PS.
Informasjonselementet I bruk til angir tidspunkt for når en enhet ble tatt ut av bruk. I bruk fra og I bruk til er ISO 8601 tidsstempel som kan angi både dato og tidspunkt (om ønskelig).
I bruk fra og I bruk til kan benyttes alene eller sammen.
Bakgrunn og mer informasjon
Nasjonale forhold
Elementet finnes i kjernejournal.
Internasjonale føringer
Elementet finnes i ISO IPS, EU PS Guidelines og MyHealth@EU PS.
Andre informasjonselementer ble vurdert, men er ikke tatt inn i modellen.
Anatomisk lokalisasjon og lateralitet
Dette elementet ble vurdert. Det var ingen avgjørende behov som kom fram i diskusjonen. Elementet kan vurderes senere.
Kilde til opplysninger
Informasjonselementet benyttes til å angi kilden til opplysning. Vurderes som ikke aktuelt ved utveksling av informasjon.
Dette informasjonselementet finnes ikke internasjonalt.
Informasjonselementet finnes i kjernejournal i dag.
Dokumentasjonsdato
Tidspunkt som angir når opplysningen ble dokumentert. Vurderes som ikke aktuelt ved utveksling av informasjon.
Informasjonselementet finnes ikke internasjonalt.
Informasjonselementet finnes i kjernejournal i dag.
Siste faglige endring: 18. desember 2024