Skriftlig informasjon om behandlingsalternativer må gis til alle pasienter, med tilstrekkelig tid for spørsmål. I tillegg bør det gis både muntlig og skriftlig informasjon om registrering i SWENOTECA-databasen. Pasienter kan velge å ikke la seg registrere. Pasienten skal behandles og følges i henhold til de samme prinsippene uavhengig av om han samtykker til registrering eller ikke.
I Norge bes pasientene om å signere den skriftlige pasientinformasjonen, og pasientene blir registrert ved universitetssykehusene i Oslo, Bergen, Trondheim og Tromsø.
I Sverige gjøres dette i det svenske testikkelkreftregisteret, som er et offisielt nasjonalt kvalitetsregister, der SWENOTECA overvåker journalene.
Umiddelbart etter at det er gitt informert samtykke/ikke gitt samtykke, skal SWENOTECA «Registreringsblankett» fylles ut.
I Sverige: Hvert behandlingssykehus er ansvarlig for denne registreringen.