Helsedirektoratet har fått gjennomført en overordnet risikoanalyse av pasientsikkerheten i samhandlingen gjennom Reseptformidleren, inkludert e-resept, e-multidose og pasientens legemiddelliste. Oppdraget ble utført av Vista Analyse og EY.
Analysen har vurdert hvordan feil, mangler og sårbarheter i samhandlingen kan påvirke kvaliteten på legemiddelopplysninger og dermed øke risikoen for feil forskrivning eller utlevering av legemidler.
Rapporten peker på flere risikoområder
Rapporten fra Vista Analyse og EY peker på risikoområder knyttet til styring, rolle- og ansvarsdeling, datakvalitet og informasjonsflyt, samt avvikshåndtering og beredskap. Den bekrefter utfordringer som både Helsedirektoratet og sektoren kjenner igjen, og understreker at de må løses gjennom samarbeid mellom flere aktører.
Arbeidet med å følge opp rapporten er allerede i gang
Helsedirektoratet er allerede i gang med å følge opp rapportens tiltak og anbefalinger. Arbeidet har høy prioritet og skjer i tett samarbeid med Norsk helsenett SF og øvrige aktører i sektoren.
Samtidig pågår det allerede flere større initiativer for å styrke pasientsikkerheten innen legemiddelområdet, blant annet nasjonal plan for riktig legemiddelbruk, innføringen av Pasientens legemiddelliste, arbeid med datakvalitet i Reseptformidleren og veiledning for digitalisering innen legemiddelområdet.