Testens pålitelighet til å utelukke trisomi 13, 18 eller 21 hos fosteret er høy. Treffsikkerheten er størst for trisomi 21. For de sjeldne tilstandene trisomi 13 og 18 kan treffsikkerheten av ulike årsaker, være noe lavere. For detaljer om testegenskaper og årsaker til falske resultater, se faktaboks (lenke). Falskt positive resultater vil kunne avklares med oppfølgende invasiv prøve.
Selv om den falsk positive raten er lav for alle trisomiene, er ikke testen diagnostisk.
Årsaker til falsk positive prøvesvar:
- Det kan forekomme trisomi i morkaken, uten at fosteret er affisert
- «Vanishing twin» – rester av cellefritt foster-DNA fra en død tvilling som har hatt trisomi forstyrrer analysen
- En sjelden gang kan det skyldes malignitet hos den gravide
Et positivt NIPT-svar blir sikrere om fosteret har ultralydfunn som gir mistanke om trisomi enn der ultralydundersøkelsen ikke viser tegn til avvik.