Pasientens kritiske informasjon, KS

Pasientens kritiske informasjon blir oftest registrert i aktørens egne fagsystemer. Kritisk informasjon som i tillegg registreres i Kjernejournal blir tilgjengelig for deling mellom aktører nasjonalt, for dem som har innført Kjernejournal. Innbyggere får innsyn via helsenorge.

Tiltaket skal bidra til å øke registreringsgraden av kritisk informasjon nasjonalt, ved at helsepersonell kan registrere opplysningene i eget fagsystem – med mulighet for å samtidig registrere i kjernejournal. Dette skal bidra til at flere innbyggere får registrert kritisk informasjonen i Kjernejournal og dermed redusere risiko for uheldige hendelser, som for eksempel unngåelige legemiddelreaksjoner. Tiltaket vil også redusere tiden helsepersonell bruker på å lete etter slik informasjon.

Pasientens kritiske informasjon er en del av satsningen Digital samhandling.

Les mer om Digital samhandling.

KS har ansvaret for å ivareta samordning og samstyring innen digitalisering i kommunal sektor. Dette gjelder også ved utvikling og utprøving av nasjonale e-helseløsninger og andre felles digitale e-helseløsninger. KS skal være en pådriver for digital kompetanse, utvikling og utbredelse av sammenhengende tjenester, koordinere deltakelse fra kommunal sektor, samt koordinere felles leverandørdialog med formål om å utarbeide planer for kommunal sektor. KS skal også representere sektoren og dens interesser overfor staten og andre nasjonale aktører, samt peke ut kommuner som deltar i utvikling og utprøving av nasjonale e-helseløsninger og på vegne av kommunal sektor​