Kunstig intelligens
Rammer for kvalitetssikring
"Rapport om kvalitetssikring: Bruk av kunstig intelligens i helse- og omsorgtjenesten" er utarbeidet for å gi støtte til virksomheter som vurderer å anskaffe et KI-system i helse- og omsorgtjenesten. Rapporten omhandler særlig KI-relaterte aspekter som virksomheter må være oppmerksom på for å kunne vurdere om et KI-system er tillitsverdig og kan brukes trygt og effektivt.
Felles KI-plan for helse og omsorgstjenesten
Den felles KI-planen for helse- og omsorgstjenesten skal bidra til å øke bruken av KI-løsninger som er trygge og bærekraftige.
Én-til-én-veiledning i bruk av kunstig intelligens
Du får hjelp av jurister fra Helsedirektoratet, Direktoratet for medisinske produkter og Helsetilsynet, og andre eksperter ved behov.
Rapporter om store språkmodeller i helse- og omsorgstjenesten
Rapportene på denne siden gir et samlet statusbilde, vurderinger av risiko og tiltak når det gjelder bruk av store språkmodeller i helse- og omsorgsektoren.
Rundskriv, veiledningsmateriell og faktaark om KI
Regelverket for utvikling av kunstig intelligens
Rundskriv om regelverket for kvalitetsforbedring, og for utvikling og innføring av klinisk beslutningsstøtteverktøy i helse- og omsorgstjenesten.
Spørsmål og svar fra veiledningstjenesten
På denne siden legger Helsedirektoratet ut svar på aktuelle spørsmål som vi har fått i den tverretatlige veiledningstjenesten. Spørsmålene handler om hvordan regelverket som gjelder for bruk av kunstig intelligens innen helse skal forstås.
KI-faktaark
KI-faktaarkene forklarer sentrale temaer som er relevante for bruk, trening og validering av KI-systemer i helse- og omsorgstjenesten. Faktaarkene oppdateres løpende.
Søknad om dispensasjon fra taushetsplikt
Finn oversikt over hva slags helseopplysninger du kan søke om å få tilgang til, hvor søknadene skal sendes, og hvordan du søker.
Personvern og informasjonssikkerhet
Hvis du skal bruke kunstig intelligens må du sikre dataene du bruker.
Medisinske produkter og Ce-merking (dmp.no)
Direktoratet for medisinske produkter er fag- og tilsynsmyndighet for medisinsk utstyr i Norge.
Slik jobber vi
KI-rådet
Helsedirektoratet har fått i oppdrag å videreføre arbeidet med å legge til rette for trygg innføring av KI i helse- og omsorgstjenesten i samarbeid med Direktoratet for medisinske produkter, Helsetilsynet, Folkehelseinstituttet, de fire regionale helseforetakene og KS
KI-standardisering for helse- og omsorgstjenesten
Norsk deltakelse i KI-standardiseringsarbeid er med på å bygge kompetanse, sørge for at norske krav og behov blir tatt hensyn til i KI-standarder, og dermed også indirekte påvirke lovarbeid på KI-feltet.
Samarbeidspartnere
Informasjonssidene om kunstig intelligens er et samarbeid mellom Direktoratet for medisinske produkter, Direktoratet for strålevern og beredskap, Folkehelseinstituttet, Helsedirektoratet og Helsetilsynet.