Du benytter en nettleser vi ikke støtter. Se informasjon om nettlesere

Meld uønsket hendelse blodgivning og blodtransfusjon (hemovigilans)

Slik melder du. Dette skal meldes. Hvilken tilbakemelding får du?

Slik melder du

Bruk meldeskjemaet nedenfor når du skal melde en uønsket hendelse. Veiledning til utfylling ligger i skjemaet.

Hvem skal melde?

Hvem som helst kan melde til hemovigilans; hemovigilans kontaktpersoner, pasientens lege, sykepleiere, blodbankleger og annet blodbankpersonell.

Dersom andre enn blodbankpersonell sender en melding til hemovigilansgruppen, er det viktig å informere blodbanken om dette, se blodforskriften § 3-4 (lovdata.no), gjerne ved å sende en kopi av kvitteringen for innsendt melding.

Dersom du er i tvil om du skal melde selv, ta kontakt med hemovigilans kontaktpersonen ved ditt sykehus. Vet du ikke hvem det er, ta kontakt med lokal blodbank eller hemovigilansgruppen.

Hva skal meldes?

Ifølge blodforskriften (lovdata.no) skal følgende meldes:

1. Alvorlige transfusjonsreaksjoner hos pasienter

Alvorlig bivirkning er enhver utilsiktet respons hos blodmottaker som oppstår i tilknytning til transfusjon av blod og blodkomponenter, der responsen er  fatal, livstruende, invalidiserende, medfører arbeidsudyktighet eller forårsaker eller forlenger sykehusopphold eller sykdomstilstand. 

Se definisjoner transfusjonsreaksjoner (PDF).

2. Feil blod transfundert

3. Alvorlige bivirkninger hos blodgivere

Alvorlig bivirkning er enhver utilsiktet respons hos blodgiver som oppstår i tilknytning til tapping av blod og blodkomponenter, der responsen er  fatal, livstruende, invalidiserende, medfører arbeidsudyktighet eller forårsaker eller forlenger sykehusopphold eller sykdomstilstand.

Se også definisjoner giverkomplikasjoner (pdf).

4. Alvorlige uønskede hendelser som kan påvirke kvaliteten og sikkerheten ved blod og blodkomponenter

En hendelse er alvorlige hvis den kunne ha ført til alvorlig bivirkning. 

Alvorlig bivirkning er enhver utilsiktet respons hos blodgiver eller blodmottaker som oppstår i tilknytning til tapping eller transfusjon av blod og blodkomponenter, der responsen er fatal, livstruende, invalidiserende, medfører arbeidsudyktighet, eller forårsaker eller forlenger sykehusopphold eller sykdomstilstand. 

Se eksempler på klassifikasjon av andre uønskede hendelser (pdf).

Send melding snarest

Alvorlige meldinger skal sendes snarest.

Etter at du har sendt meldingen

Hemovigilansgruppen går gjennom meldingen og etterspør tilleggsopplysninger om nødvendig. Av og til vil vi reklassifisere meldingen, som oftest i dialog med deg som har meldt.

Overvåking av blod i Norge – hemovigilansrapporter

Meldingen blir en del av årsrapporten Overvåking av blod i Norge. Noen meldinger vil bli brukt som eksempler i undervisning. Det vil aldri bli opplyst om hvem som har meldt eller hvor hendelsen er skjedd.

Om meldeordningen

Hemovigilans betyr overvåkning av blod. Hemovigilanssystemer skal kartlegge alvorlige eller uventede komplikasjoner og hendelser ved fremstilling og overføring av blod og blodprodukter, analysere årsaker og foreslå tiltak for å unngå alvorlige komplikasjoner i fremtiden. Formålet er å bedre kvaliteten i transfusjonstjenesten.

Hemovigilansarbeidet er basert på et elektronisk meldesystem, der helsepersonell sender meldinger. Hemovigilansgruppen analyserer meldingene, lager årlige rapporter og foreslår tiltak for å skape forbedring.

Det norske hemovigilanssystemet startet som en frivillig meldeordning opprettet av Norsk forening for immunologi og transfusjonsmedisin (NFIT) i 2003. Ved implementering av endringer i blodforskriften (lovdata.no) i januar 2007 ble melding av alvorlige transfusjonsreaksjoner og alvorlige uønskede hendelser som kan påvirke kvaliteten og sikkerheten ved blod og blodkomponenter, obligatorisk og lovpålagt (§ 3-3, 3-4 og 3-5).

Skjema for årsmeldinger

Blodforskriften pålegger blodbankene å sende en årlig rapport med totalt antall alvorlige transfusjonsreaksjoner og totalt antall alvorlige uønskede hendelser til hemovigilanssystemet (§ 3-6).

​Alvorlige bivirkninger plasma – skjema for årsmelding (DOC)

Alvorlige bivirkninger trombocytter – skjema for årsmelding (DOC)

Alvorlige bivirkninger erytrocytter – skjema for årsmelding (DOC)

Alvorlige uønskede hendelser – skjema for årsmelding (DOC)

Kontakt 

Helsedirektoratet har ansvaret for meldeordningen.

[email protected]​helsedir.no

Øystein Flesland: oystein.flesland@helsedir.no, tlf: 45 96 97 07

Bjarte Skoe Erikstein: bjarte.skoe.erikstein@helse-bergen.no

Thomas Larsen Titze: thomas.larsen.titze@vestreviken.no

Først publisert: 02.05.2019 Sist faglig oppdatert: 06.10.2021 Se tidligere versjoner