Feber er assosiert med økt dødelighet ved hjerneslag (ref. 15 Cother et al, ref. 16 Kammergaard et al). Behandling med paracetamol (4-6 g/døgn) senker kroppstemperaturen med 0,2-0,4 grader (ref. 22 Chen et al).
En meta-analyse som undersøkte effekten av å redusere temperatur ved akutt hjerneslag viste en liten reduksjon i dødelighet i akuttfasen, men ingen effekt på funksjon, se SOF-tabell A nedenfor (ref. 22 Chen et al). Studiene er av god kvalitet, men de fleste pasienter som var inkludert i studien hadde iskemiske hjerneslag. Effekten på hjerneblødninger er således noe mer usikker, selv om en av studiene som inngikk i metaanalyses hadde resultater som indikerte større effekt på hjerneblødninger enn på hjerneinfarkter (ref. 21 den Hertog et al).
Behandling med paracetamol er enkel å gjennomføre og det er ikke påvist alvorlige bivirkninger av slik behandling (ref. 22 Chen et al). Derfor foreslås behandling med paracetamol ved feber hos pasienter med akutt hjerneblødning. Effekten av paracetamolbehandling alene er imidlertid liten, og det er best dokumentasjon når febersenkning skjer sammen med andre behandlingstiltak som optimaliserer den fysiologiske homeostase (ref. 11 Middleton et al.). Se SOF-tabell B nedenfor.
Dato oktober 2025 i "Living guidelines" i australske retningslinjer. Vi krediterer "Living guidelines stroke foundation" i Australia for deres bidrag til materialene brukt i dette arbeidet. Dette inkluderer oppsummering av funn (SOF-)tabeller, søkestrategier og søkesyntaks.
SOF-tabell A - Behandling med paracetamol for å senke feber (Chen et al)
Oppsummering SOF-tabell A - Effekter av feberreduksjon med paracetamol per 1000 pasienterSelvhjulpenhet mRS 0-2 | 26 flere (fra 33 færre – 99 flere) | Ikke signifikant |
Dødelighet første 14 dager | 25 færre (fra 5 færre – 38 færre) | signifikant |
Alvorlige komplikasjoner | 1 færre (fra 4 færre – 3 flere) | ikke signifikant |
Vurdering: Resultatene bygger på 4 studier med 1654-1755 pasienter og er av god kvalitet, og dermed er det grunnlag for høy tillit til resultatene. Det er imidlertid bare reduksjonen i dødelighet i akuttfasen som er signifikant. Videre kan det som anført være litt usikkerhet om resultatene er helt representative for hjerneblødninger som utgjør en liten del av den studerte pasientpopulasjonen.
Resultatene gir derfor grunnlag kun for en svak anbefaling.
SOF-tabell B - Behandling med paracetamol sammen med kontroll med blodsukker og vurdering av svelgefunksjon (Middleton et al)
Oppsummering av SOF-tabell B. Effekter per 1000 pasienter behandlet.Død og alvorlig funksjonsnedsettelse | 157 færre (fra 58 færre -254 færre) | signifikant |
ADL funksjon (Barthel indeks > 60) ved 3 mnd: | 25 flere (fra 36 færre – 86 flere) | ikke signifikant |
Selvhjulpenhet (Barthel indeks> 95) | 95 flere (fra 50 færre – 195 flere) | ikke signifikant |
Sykehusopphold | 1, 5 døgn kortere (fra 0,5 døgn lenger -3,5 døgn kortere) | ikke signifikant |
Vurdering: Det er moderat tiltro til resultatene da resultatene bygger på kun en studie og studiepopulasjonen er noe selektert (få alvorlige slag). Det er også usikker hvor stor andel av studiepopulasjonen som hadde hjerneblødninger. Det er bare ett behandlingsresultat (død/alvorlig funksjonsnedsettelse) som er signifikant. Samlet sett gir dette grunnlag kun for en svak anbefaling og i anbefalingen bør det framgå at febersenkning bør inngå sammen med andre tiltak for å optimalisere den fysiologiske homeostase.
Referanser
15. Cother Hajat, Shakoor Hajat, Pankaj Sharma. Effects of poststroke pyrexia on stroke outcome. Stroke. 2000. 31. 410-414.
16 LP Kammersgaard, HS Jørgensen, JA Rungby, J Reith, H Nakayama, UJ Weber, J Houth, TS Olsen. Admission body temperature predicts long-term mortality after acute stroke. Stroke. 2002. 33. 1759-1762.
22. Chen H, Qian H, Gu Z, Wang M. Temperature Management with Paracetamol in Acute Stroke Patients: Evidence From Randomized Controlled Trials. Frontiers in neurology 2018;9:917
21 den Hertog HM, van der Worp HB, van Gemert HMA, Algra A, Kappelle LJ, van Gijn J, et al. The Paracetamol (Acetaminophen) In Stroke (PAIS) trial: a multicentre, randomised, placebo-controlled, phase III trial. The Lancet. Neurology 2009;8(5):434-40
1 Ma L, Hu X, Song L, et al. The third intensive care bundle with blood pressure reduction in acute cerebral haemorrhage trial (INTERACT3): an international, stepped wedge cluster randomised controlled trial. Lancet 2023; 402: 27–40
11 Middleton S, McElduff P, Ward J, Grimshaw JM, Dale S, D'Este C, et al. Implementation of evidence-based treatment protocols to manage fever, hyperglycaemia, and swallowing dysfunction in acute stroke (QASC): a cluster randomised controlled trial. Lancet (London, England) 2011;378(9804):1699-706.