5.1. Innledning

5.2. Endringer i forskrift om genetisk masseundersøkelse av nyfødte og presisering av screeningkriterier

5.3. Er det behov for endring i forskriften som regulerer nasjonale tjenester?

5.4. Endring i mandat og sammensetning av referansegruppe for nyfødtscreeningen

5.5. Tydeliggjøre hvilke prosesser/kanaler som skal brukes for å foreslå inkludering av nye tilstander

5.6. Etablering av utvidet normaldatasett fra aktuelle biomarkører fra filterkort

5.7. Økonomiske og administrative konsekvenser