Virksomheten plikter å oppbevare legemidler forsvarlig jf. legemiddelhåndteringsforskriftens § 6 og legemiddellovens § 29 (lovdata.no). Dette innebærer at virksomhetsleder sørger for at:
- legemidlene oppbevares i henhold til produsentens anvisning (legemiddelsok.no) for å sikre kvaliteten
- uvedkommende ikke får tilgang til legemidlene ved at de oppbevares i låsbare skap eller rom
- legemidler i reseptgruppe A oppbevares adskilt fra andre legemidler, slik at de er enkle å identifisere, og regnskapsplikten enkelt kan overholdes
- legemiddelforpakninger som har et så likt utseende at de lett kan forveksles oppbevares adskilt fra hverandre, og det gjøres tiltak for å redusere forvekslingsfare for legemiddelforpakninger med likt utseende (for eksempel elektronisk identifisering for endosepakkede legemidler)
Virksomhetens internkontrollsystem skal inneholde prosedyre som ivaretar punktene over. For virksomheter som transporterer legemidler hjem til pasient, bør internkontrollsystemet i tillegg inneholde prosedyrer som beskriver oppbevaring under transport. Dette kan inkludere temperaturkrav og pakkemetoder før forsendelse, med eget punkt for kjølevarer. Det foreslås at temperaturkrav inngår i virksomhetens avtaler med transportører og at etterlevelse kan kontrolleres.
Se Norske legemiddelstandarder (dmp.no) for nasjonale veiledninger for oppbevaring, transport og merking av legemidler.
Les om avfallshåndtering her.