KAPITTEL 2

Pasientforløpsmodell for barnepalliasjon

Forløpsmodellen er utviklet av ACT (Association for Children's Palliative Care) og bygger på erfaring og modell etter engelske og irske retningslinjer før den er tilpasset norsk helsetjeneste (AGREE-vurdert).

Modellen tar for seg viktige overganger for barn og familier med behov for et lindrende tilbud. Den fremhever viktige stadier i omsorgstilbudet for barnet og familien, der det lett kan oppstå vanskeligheter med kommunikasjon og mangel på koordinering mellom fagfolk.

I Storbritannia, der modellen er utviklet, er standarder i tillegg blitt utviklet rundt hvert av disse punktene, som en egen veileder. Modellen er ikke ment å være en fullstendig oversikt, men å gi forslag til momenter og punkter som er viktige å huske på. Den gir videre en indikasjon på et tidsperspektiv med ulike faser i et livsløpsperspektiv.

Hver helseregion må tilpasse forløpsmodellen og utvikle sin egen tjeneste med utgangspunkt i eksisterende tjenester, geografisk område og tilgjengelige ressurser.