I tillegg til de faglige kravene som følger av forsvarlighetskravet, må helsepersonell med oppgaver knyttet til legemidler følge særskilte regler for legemiddelhåndtering gitt i forskrift om legemiddelhåndtering i virksomheter som yter helse- og omsorgstjenester.
Forskriften gjelder kun for virksomheter og helsepersonell som yter helse- og omsorgstjenester. Dette innebærer at kravene som skal sikre riktig legemiddelbruk ikke nødvendigvis gjelder utenfor helse- og omsorgstjenestene, for eksempel utdanningssektoren.
Forskriften retter krav til legemiddelhåndtering også etter ordineringsbeslutningen. Forskriften slår fast kravet om at «Helsepersonell skal sørge for at riktig legemiddel gis til riktig pasient, i riktig dose, til riktig tid og på riktig måte», jf. legemiddelhåndteringsforskriften § 7 første ledd. Herunder at istandgjorte legemidler skal være merket med opplysninger om pasientens identitet og legemidlets navn og virkestoff, samt styrke, dose og andre opplysninger som er nødvendig for en sikker håndtering.
Selv om forskriften ikke fastsetter krav om dobbeltkontroll før utlevering av legemidler til pasient, vil riktig utført dobbeltkontroll være et viktig pasientsikkerhetstiltak for å sikre riktig legemiddelbruk, og forutsettes brukt av virksomheter i helse- og omsorgstjenesten.