Før behandlingsstart gjennomføres en samtale med pasienten og eventuelle pårørende om sykdommen, de planlagte undersøkelsene og behandling, mulige bivirkninger og hvilken risiko som foreligger for slike. Det gis informasjon om målet med behandlingen. Det informeres om eventuelle andre behandlingsmuligheter, og om konsekvensene om pasienten avslår den anbefalte behandlingen.
Mange sarkompasienter inngår i onkologiske behandlingsprotokoller eller studier. Samtykke til inkludering i klinisk studie må være skriftlig.
Bivirkninger og komplikasjoner oppstår oftest i hjemmet, og pasient og pårørende informeres om hvordan slike situasjoner skal håndteres. De bør kjenne til når de skal henvende seg til fastlegen eller lokalsykehuset, og når de skal kontakte sarkomsenteret. Ved tvil skal forløpskoordinator kontaktes.
Ved avslutning av primærbehandlingen informeres pasienten om hvilke rehabiliteringstiltak som er planlagt, når disse starter og hvem som er kontaktperson.
Pasienten tilbys også en samtale med en behovskartlegging som går utover selve kreftbehandlingen, jf. Pakkeforløp hjem for pasienter med kreft.