Oversikt over nasjonale krav for anskaffelser av journalsystem
Denne siden gir deg oversikt over nasjonale krav til digital samhandling og informasjonssikkerhet som bør stilles ved anskaffelse av pasientjournalsystemer. Digital samhandling handler om å sikre at ulike digitale systemer og aktører i helse- og omsorgssektoren kan utveksle, tolke og bruke informasjon på en trygg og effektiv måte.
KS – Felles rammer og anbefalinger ved anskaffelser for kommune
I tillegg til de nasjonale kravene for digital samhandling og informasjonssikkerhet, har KS sammen med kommunene utviklet felles rammer og anbefalinger.
Krav til integrasjoner for samhandlingstjenester
Nasjonale samhandlingstjenester er digitale tjenester som brukes i helse- og omsorgssektoren i Norge for å sikre trygg, effektiv og strukturert kommunikasjon og informasjonsdeling mellom ulike aktører som fastleger, sykehus, kommuner, apotek og annet helsepersonell.
Krav til bruk av standarder
Referansekatalogen for e-helse inneholder blant annet krav til meldingsutveksling og krav til rapportering til registre.
Rapportering til helseregistre
Helseregistrene er etablert for å ivareta landsomfattende oppgaver. De brukes først og fremst til helseanalyser, statistikk, kvalitetsforbedring av helsetjenester, forskning, administrasjon, styring og beredskap.
Krav til informasjonssikkerhet og personvern
Ved anskaffelser av helseteknologi er det avgjørende å stille krav til informasjonssikkerhet og personvern. Norm for informasjonssikkerhet og personvern i helse- og omsorgssektoren er en bransjenorm, utarbeidet og forvaltet av organisasjoner og virksomheter i helsesektoren.
KS og Helsedirektoratet utvikler selvdeklareringsskjema for leverandører
Som en del av Rammeverk for trygg digitalisering arbeider KS og Helsedirektoratet med å ferdigstille et selvdeklareringsskjema for leverandører. Skjemaet skal bidra til å sikre at krav til informasjonssikkerhet og personvern ivaretas på en enhetlig måte, og gjøre det enklere for kommuner, fylkeskommuner og andre virksomheter å vurdere og sammenligne leverandører.
Vurder om programvaren er medisinsk utstyr
Kvalifiserer programvaren som medisinsk utstyr? Programvare som har et medisinsk formål kan være medisinsk utstyr eller in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr (IVD-utstyr), og er underlagt de samme kravene som annet medisinsk utstyr.
Oversikt over systemer med godkjente integrasjoner hos Norsk helsenett og FHI
Oversikter over systemer som allerede er godkjent eller i prosess for å bli godkjent hos Norsk helsenett og FHI. Godkjenning brukes her som en samlebetegnelse på
En aktør dokumenterer etterlevelse av definerte krav.
Prosedyre der en tredjepart skriftlig bekrefter at et produkt, prosess eller tjeneste oppfyller spesifierte krav.
Bekreftelse ved framlegging av objektivt bevis for at krav for en bestemt tiltenkt bruk eller anvendelse er oppfylt.
Teste for å bekrefte at systemer fungerer riktig i henhold til krav og standarder.
Det kan finnes nye aktører som er på vei inn i markedet og som derfor ikke er oppført på disse oversiktene. Kunder som skal anskaffe systemer bør gjøre sine egne vurderinger, og bør ikke ekskludere systemer fra anskaffelse utelukkende på bakgrunn av disse oversiktene.
Godkjente integrasjoner per samhandlingstjeneste hos Norsk helsenett
Systemer med godkjente integrasjoner til helseregistre hos FHI
Kommende krav
Forordningen om det europeiske helsedataområdet (European Health Data Space – EHDS) skal gjøre det mulig å dele helseopplysninger mellom aktører i Norge og på tvers av landegrenser til Europa, med formål om å forbedre pasientbehandling, fremme forskning og støtte helsepolitikk.