Kravet om særskilt reseptblankett for legemidler i reseptgruppe A er tidligere opphevet. For å unngå forfalskninger er det krav om at elektronisk kommunikasjon av slike resepter skjer via Reseptformidleren.
Ved rekvirering av legemidler i reseptgruppene A og B på annen måte enn via Reseptformidleren kan bare minste standardpakning eller en mengde tilsvarende vanlig terapeutisk dose i tre døgn rekvireres. Dette betyr at dersom tre døgns forbruk svarer til en mindre mengde enn minste standardpakning, skal det rekvireres en mengde tilsvarende tre døgns forbruk. Det er verken gitt bestemmelser om unntak fra denne bestemmelsen eller gitt overgangsbestemmelser.
For legemidler som er forbudt narkotikum finnes det særskilte rekvireringsbestemmelser i forskrift om rekvirering av forbudt narkotikum og bestemte legemidler til humanmedisinsk bruk.
Vanedannende legemidler
Helsedirektoratet har gitt ut en nasjonal veileder for bruk av vanedannende legemidler.
Bokstav a.
I § 5-8 bokstav a. angis dose som rekvirent har ordinert for behandling av denne pasientens tilstand for tre måneder.
Bokstav c.
Ved rekvirering av legemidler i reseptgruppene A og B på annen måte enn via Reseptformidleren kan bare minste standardpakning eller en mengde tilsvarende vanlig terapeutisk dose i tre døgn rekvireres. Det kan rekvireres en mengde som tilsvarer den dosen som er vanlig å behandle denne tilstanden med i tre døgn. Dette betyr at dersom tre døgns forbruk svarer til en mindre mengde enn minste standardpakning, bør det rekvireres en mengde tilsvarende tre døgns forbruk, slik at pasient får nødvendig helsehjelp og tilstrekkelig med legemidler inntil vedkommende kan oppsøke sin faste lege som har tilgang på Reseptformidleren.
For tannleger gjelder § 3-3 annet ledd og denne bestemmelsen går foran § 5-8 bokstav c.
Det er åpnet for at multidose skal kunne rekvireres på papir inntil det nye systemet for elektronisk rekvirering til multidose er på plass. Når elektronisk multidose tas i bruk kan det ikke lenger rekvireres legemidler til multidose ved bruk av papirresept.
Grunnen til at resepten skal merkes med at utlevering av legemidlene kun kan skje til multidose, er for å hindre at resepten kan benyttes til annen utlevering av legemidlene, med fare for dobbel utlevering.
Særreglene for rekvirering av legemidler i reseptgruppe A og B skal bidra til å forebygge legemiddelavhengighet og fremme faglig forsvarlig bruk, samt begrense tilgangen på disse legemidlene i samfunnet utover denne bruken. Nasjonale faglige råd for vanedannende legemidler gir rammer for faglig forsvarlig rekvirering av legemidler i reseptgruppe A og B i multidose. Legemidler i reseptgruppe A og B (vanedannende legemidler) bør som hovedregel ikke gis i multidose.
For resepter på legemidler i reseptgruppe A og B til inneliggende pasienter i spesialisthelsetjenesten og i virksomheter i kommunene, er det i § 5-8 bokstav d åpnet for at elektronisk kommunikasjon kan skje via andre elektroniske rekvireringsløsninger enn Reseptformidleren, dersom slike systemer finnes. Se også veiledning til § 4-2.
Bokstav e.
Rekvirering og reiterering av legemidler i reseptgruppe A og B til dyr
I utgangspunktet bør veterinærer være restriktive med rekvirering av legemidler som kan misbrukes, spesielt dersom dyreholder er ukjent for veterinæren/klinikken. Det kan bare rekvireres en mengde legemiddel for én utlevering som tilsvarer tre måneders behandling. Imidlertid benyttes legemidler i reseptgruppe B til behandling av visse kroniske sykdommer, f.eks. epilepsi hos hund. Når slike sykdommer er under kontroll, og det er tilstrekkelig med sjeldnere veterinærkontroller enn hver 3. måned, kan resept på nødvendig legemiddel i reseptgruppe B reitereres inntil tre ganger. Dette vil tilsvare inntil ett års behandling.
Bokstav f.
Resept på legemidler i reseptgruppe A til dyr kan ikke reitereres.
