Gå til hovedinnhold
ForsidenRekvirering og utlevering av legemidler m.m.Alminnelige bestemmelser

§ 1-3. Definisjoner

Veileder til lov og forskrift inneholder fortolkning og veiledning til lov- og forskriftsbestemmelser

§ 1-3. Definisjoner

I denne forskrift menes med:
  1. Rekvirering (rekvirere): muntlig, skriftlig eller elektronisk bestilling av legemiddel ved resept eller rekvisisjon
  2. Rekvirent: fysisk eller juridisk person med rett til å rekvirere legemidler
  3. Reiterasjon: rekvirents påtegning på resept om at et legemiddel kan utleveres og ekspederes flere ganger
  4. Ekspedisjon: farmasøytisk kontroll og istandgjøring av legemiddel i henhold til resept og rekvisisjon
  5. Delutlevering: porsjonsvis utlevering fra en legemiddelpakning som er ekspedert i sin helhet i henhold til resept
  6. Anbrudd: oppdeling av legemiddelpakning
Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m., kapittel 1, § 1-3
Kilde: lovdata.no

 

Begrepene resept og rekvisisjon er definert i lov om apotek § 1-3 bokstavene i) og j), som lyder:

i. resept: rekvirering av legemidler til bruk for bestemte personer eller dyr fra person med rekvireringsrett;

j. rekvisisjon: rekvirering av legemidler fra person med rekvireringsrett på annen måte enn ved resept;

Definisjonen av disse begrepene er derfor tatt ut av forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler.

Det vises også til definisjonene i forskrift om legemiddelhåndtering § 3.

Rekvirering av multidose er resept, og det skal utføres farmasøytkontroll på denne type rekvirering.

Direktoratet for e-helses e-multidoseprosjekt har avklart at M25.1/PLL (M25.1 Legemidler i bruk - e-helse) er gyldig som resept.

Rekvirering av multidose til institusjonsbeboere er papirbasert inntil nasjonale elektroniske løsninger blir tilgjengelige.

Det vil frem til minst 2024 være tilfeller av papirmultidose, men målet er å få alle på e-multidose. Stadig flere elektroniske pasientjournalsystemer (EPJ-er) får støtte for bruk av e-multidose gjennom blant annet Sentral forskrivningsmodul (SFM) Sentral forskrivningsmodul - Norsk helsenett (nhn.no). Virksomheter som rekvirerer multidose i legemiddelhåndteringen har et ansvar for å ha nødvendige systemer for å kunne samhandle med de nasjonale e-helseløsninger.

Når det gjelder multidose vises det til de faglige rådene Helsedirektoratet har gitt om dette (Multidose - Helsedirektoratet). I tillegg vises til avsnittet om multidose i veiledningen til forskriftens § 2-3.



Direktoratet for medisinske produkter

Veilederen er laget i samarbeid mellom Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter (DMP).

Siste faglige endring: 09. desember 2022 Se tidligere versjoner

Helsedirektoratet (2022). § 1-3. Definisjoner [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 09. desember 2022, lest 10. juli 2025). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/veiledere/rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m.m/alminnelige-bestemmelser/-1-3.definisjoner

Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no

Om Helsedirektoratet

Om oss
Jobbe hos oss
Kontakt oss

Postadresse:
Helsedirektoratet
Postboks 220, Skøyen
0213 Oslo

Aktuelt

Nyheter
Arrangementer
Høringer
Presse

Om nettstedet

Personvernerklæring
Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
Besøksstatistikk og informasjonskapsler
Nyhetsvarsel og abonnement
Åpne data (API)
Følg oss: