Forskrift om miljørettet helsevern § 12 (lovdata.no) stiller krav om internkontroll i virksomheter, for å hindre spredning av legionella via aerosol.
Analyser ved driftsoppfølging
I driftsoppfølgingen vil både legionella- og kimtallsanalyser være aktuelle, avhengig av hva som skal verifiseres (se mer om kimtallsanalyser nedenfor). Ved periodisk vannbehandling vil det ved rutinemessig oppfølging være fornuftig å ta legionellaprøvene rett før neste behandling skal gjennomføres. Positive prøveresultater indikerer da enten at behandlingsfrekvensen er for lav, eller at selve behandlingen ikke har vært effektiv.
Hva skal det analyseres for, og hvilke analysemetoder skal benyttes
Analyser av Legionella i vann og slamprøver kan utføres med to prinsipielt ulike metoder, enten ved konvensjonell dyrkning eller ved bruk av polymerase kjedereaksjon (PCR). Da disse analysemetodene er basert på helt ulike prinsipper, er det vanskelig å sammenlikne resultatene direkte. Uansett metode skal nedre bestemmelsesgrense angis ved presentasjon av analyseresultater. Det er viktig å være klar over at resultatet av legionellaprøver kan påvirkes av om biofilm løsner og bakterier frigjøres til vannet. En negativ prøve garanterer ikke fravær av legionella, og en positiv prøve betyr ikke nødvendigvis at systemet er ute av kontroll, siden lave nivåer finnes i de fleste vannkilder. Derfor er det vanskelig å vurdere forurensningsgraden basert på enkeltanalyser.
Dyrkning
Dyrkning er den mest brukte metoden for å påvise legionellabakterier, både i Norge og internasjonalt. Prøvene analyseres etter standarden ISO 11731:2017 (iso.org). For rene vannprøver (som fra dusj- og sanitæranlegg) og prøver med mye bakterier (som sediment, biofilm eller skittent vann), brukes samme metode, men tilpasses etter prøvetype - f.eks. ved fortynning eller sentrifugering. Prøvene bør leveres til laboratoriet innen 24 timer, og senest innen 48 timer. For å finne ut hvilken type legionella det er, må det gjøres flere tester. Resultatet oppgis som kolonidannende enheter per liter (CFU/L).
PCR (Polymerase kjedereaksjon)
PCR er en metode for å finne DNA eller RNA fra bakterier i vann. Den brukes mer og mer, og resultatene vises som genomiske enheter per liter (GU/l), i tråd med standarden ISO/TS 12869 (iso.org). Metoden finner både levende og døde bakterier. Hvis man finner Legionella med PCR, betyr det at bakterien finnes i vannet, og at forholdene kan være gode for vekst. Med real-time PCR kan man også se hvor mye bakterie-DNA som er der. Det er vanlig å finne litt Legionella i vannprøver, så man bør også teste vannet som kommer inn i anlegget for å vurdere nivåene.
«Forenklet legionellaanalyse»
Ønsker man hyppigere testing for legionella enn det ISO 11731 krever, finnes enklere metoder som ikke krever avansert laboratorium. Disse testene er mindre nøyaktige og påviser kun L. pneumophila serogruppe 1. Resultatene kan ikke sammenlignes direkte med ISO 11731-analyser.
Kimtallsanalyser
Kimtallsprøver brukes for å vurdere biofilm i anlegget – ikke for å påvise legionella. Biofilm kan inneholde amøber og protozoer som igjen kan ha legionellabakterier i seg. Ved å ta prøver jevnlig fra ulike steder i anlegget, får man en oversikt over hva som er normalt nivå. Plutselige høye verdier kan tyde på behov for rengjøring, desinfisering, eller tekniske tiltak - spesielt i områder med dårlig sirkulasjon. Kimtallsanalyser skal utføres ved dyrkning ved 36 °C etter standarden NS-EN ISO 6222.
«Forenklet kimtallsanalyse» (Dip-slide)
Dip-slide-metoden er en enkel og praktisk metode for å utføre kimtallsanalyser, altså å måle bakterieinnholdet (antall kolonidannende enheter, CFU) i en væske eller på en overflate – ofte brukt i forbindelse med hygiene- og vannkvalitetskontroller.
Fordeler og svakheter med de ulike analysemetodene
Metode | Fordeler | Svakheter |
|---|---|---|
Dyrkning | Påviser levende bakterier. Identifiserer spesifikke serogrupper. Kan knytte en pasientprøve til smittekilde. Bedre referansegrunnlag mht. tolkning av analyseresultat ift. PCR. Brukes internasjonalt ifm. grenseverdier. | Tar lang tid (5–12 dager). Kan gi lavere anslag pga. filtreringstap, hemning fra andre bakterier, ugunstige vekstforhold, intracellulære bakterier, aggregater (klumpdannelse) telles som én, og arter som ikke vokser på brukt medium. |
PCR-teknikk | Påviser levende og ikke-dyrkbare bakterier. Mer følsom (kan oppdage lave konsentrasjoner). Raskere svar (8–24 t). | Påviser også døde bakterier. Kan ikke gi fullstendig informasjon om serogruppe. Inhibitorer kan påvirke resultat. Manglende tolkningserfaring. Ingen ISO-standard. Tap ved filtrering og manglende lysering av intracellulære bakterier. |
«Forenklet legionellaanalyse» | Forenklet supplerende metode for tettere oppfølging, og uten behov for laboratorium. | Ikke like nøyaktig som ISO-metoden. Gir kun positivt resultat for L. pneumophila serogruppe 1. Dataene er ikke sammenliknbare med data fra analyser basert på ISO 11731-standarden. |
Kimtallsanalyse | Billig, rask og enkel. Høye kimtall indikerer bakteriell aktivitet og risiko for legioneller. Følge biofilmutvikling og effektivitet av rengjøring. | Ingen direkte sammenheng mellom kimtall og legioneller. |
Forenklet kimtallsanalyse (Dip-slide) | Kan utføres av driftspersonell. Krever minimalt utstyr. Brukes mellom rutinemessige analyser. Egnet som driftsparameter for «urene» systemer | Data kan ikke sammenlignes med standard kimtallsprøver. |