Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Rifampicin 2 - Utgått
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 20.03.2025

Legemiddelnavn: Eremfat tabletter - Utgått, Rifadin mikstur - Utgått, Rimactane kapsler - Utgått

ATC-kode: J04AB02 ikke-markedsførte legemidler

Finansieringsansvaret er overført til RHF-ene fra og med 01.01.2025. Vedlegget har utgått fra denne datoen.
Indikasjon: Del 1/2 Mykobakteriell lungeinfeksjon
Diagnosekoder

ICD-10: A31.0 / ICPC-2: A78 Mykobakteriell lungeinfeksjon
ICD-10: A31.9 / ICPC-2: A78 Uspesifisert infeksjon som skyldes mykobakterier

Hjemmel

§ 3 ICD-10: A31.0

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemidlet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland). 

Indikasjon: Del 2/2 Alvorlig stafylokokkinfeksjon
Diagnosekoder

ICD-10: T81.4 / ICPC-2: A87 Infeksjon etter kirurgiske og medisinske prosedyrer, ikke klassifisert annet sted 
ICD-10: T82 / ICPC-2: A89 Komplikasjoner ved proteser, implantater og transplantater i hjerte og blodkar 
ICD-10: T84 / ICPC-2: A89 Komplikasjoner ved innvendige ortopediske proteser, implantater og transplantater 

Vedlegget omfatter brukere med alvorlig stafylokokkinfeksjon og en av de oppførte diagnosekodene.

Hjemmel

§ 3 ICD-10: T81.4

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Stønad ytes selv om legemiddelet skal brukes i mindre enn tre måneder. 

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.  

Først publisert: 05.Dec 2023 Siste faglige endring: 20.03.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

Om oss
Jobbe hos oss
Kontakt oss

Postadresse:
Helsedirektoratet
Postboks 220, Skøyen
0213 Oslo

Aktuelt

Nyheter
Arrangementer
Høringer
Presse

Om nettstedet

Personvernerklæring
Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
Besøksstatistikk og informasjonskapsler
Nyhetsvarsel og abonnement
Åpne data (API)
Følg oss: