Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Pilokarpin
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 17.04.2024

Legemiddelnavn: Salagen tabletter

ATC-kode: N07AX01 ikke-markedsført legemiddel

 Vedlegget gjelder også for andre ikke-markedsførte preparater med samme virkestoff og legemiddelform.
Indikasjon: Del 1/2 Munntørrhet ved Sjøgrens syndrom / Sicca syndrom
Diagnosekoder

ICD-10: M35.0 / ICPC-2: L99 Sjøgrens syndrom

Hjemmel

§ 3 ICD-10: M35.0

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Effekten skal evalueres etter 2-3 måneders behandling, og pasienter som ikke har opplevd effekt har ikke rett til stønad på blå resept lenger.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. 

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Sverige) og i Storbritannia.

Indikasjon: Del 2/2 Munntørrhet etter strålebehandling - ved kreft i hode- og nakkeregionen
Diagnosekoder

Diagnose
ICD-10: R68.2 / ICPC-2: D20 Uspesifisert munntørrhet 

Relaterte diagnoser
ICD-10: C00-C97 / ICPC-2: A79, D77, H75, R85, S77, T71, T73 Ondartede svulster

Hjemmel

§ 3 ICD-10: R68

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Effekten skal evalueres etter 2-3 måneders behandling, og pasienter som ikke har opplevd effekt har ikke rett til stønad på blå resept lenger.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. 

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Sverige) og i Storbritannia.

Først publisert: 17.Apr 2024 Siste faglige endring: 17.04.2024 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: