Virkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 27.11.2025

Legemiddelnavn: Dolcontral stikkpiller - Utgått

ATC-kode: N02AB02 ikke-markedsført preparat, A-preparat

Vedlegget utgår f.o.m. 27.11.2025 fordi legemiddelet ikke lenger kan skaffes. Det er erstattet av et markedsført alternativ: Petidin NAF stikkpiller.

Indikasjon: Del 1/5	Kroniske sterke smerter som ikke skyldes en aktiv kreftsykdom (Unntatt cluster-/Hortons/klasehodepine, migrene og trigeminusnevralgi) - UTGÅR
Hjemmel	§ 3 ICD-10: -71
Vilkår	Det skal bekreftes at behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert en konkret behandlingsplan foreligger Samlet døgndose for all behandling med opioider skal oppgis i antall mg orale morfinekvivalenter (OMEQ).
Krav til tidligere behandling	Minst ett markedsført opioid (ATC-gruppe N02A) og forhåndsgodkjente legemidler: Nociceptive smerter: a) paracetamol (ATC-kode: N02BE01) og b) NSAIDs (ATC-gruppe: M01A) Det er ikke et krav at paracetamol er forsøkt alene dersom paracetamol i kombinasjon med et opioid (ATC-gruppe N02AJ) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt. Ved alder > 80 år er det ikke krav til NSAID Nevropatiske smerter: a) gabapentin (ATC-kode: N02BF01) og b) minst ett annet forhåndsgodkjent preparat fra gruppene: - paracetamol (ATC-kode: N02BE01) eller - NSAIDs (ATC-gruppe: M01A) eller - amitriptylin (ATC-kode: N06AA09) Det er ikke et krav at gabapentin er forsøkt dersom det fremkommer at pregabalin (ATC-kode: N02BF02) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt. Det er ikke et krav at paracetamol er forsøkt alene dersom paracetamol i kombinasjon med et opioid (ATC-gruppe N02AJ) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt. Ved alder > 80 år er det ikke krav til NSAIDs eller amitryptylin.
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en lege ved en tverrfaglig smerteklinikk.
Merknad	Vedlegget utgår f.o.m. 27.11.2025 fordi legemiddelet ikke lenger kan skaffes. Er erstattet av et markedsført alternativ: Petidin NAF stikkpiller. Døgndose på vedtaket: • Inntil (≤) 300 mg orale morfinekvivalenter: Vedtaket gis på døgndosen det er søkt om Medlemmets fastlege med tilhørende legekontor blir alltid oppført i vedtaket som forskrivende lege. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Indikasjon: Del 2/5	Palliativ behandling i livets sluttfase - UTGÅR
Diagnosekoder	Diagnose ICD-10: Z51.5 / ICPC-2: A99 Palliativ behandling Relaterte diagnoser ICD-10: C00-C99 / ICPC-2: A79, B72, B73, B74, D74 - D77, H75, K72, L71, N74, R84, R85, S77, T71, T73, U75-U77, W72, X75 - X77, Y77, Y78 Ondartede svulster Listen med relaterte diagnoser er ikke uttømmende.
Hjemmel	§ 3 ICD-10: -90
Krav til tidligere behandling	Minst to forhåndsgodkjente opioider (ATC-gruppe N02A). Legemidlene må inneholde ulike virkestoff.
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Vedlegget utgår f.o.m. 27.11.2025 fordi legemiddelet ikke lenger kan skaffes. Er erstattet av et markedsført alternativ: Petidin NAF stikkpiller. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Indikasjon: Del 3/5	Kroniske sterke smerter som skyldes migrene - UTGÅR
Diagnosekoder	ICD-10: G43 / ICPC-2: N89 Migrene
Hjemmel	§ 3 ICD-10: -71
Vilkår	Det skal bekreftes at behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert en konkret behandlingsplan foreligger Samlet døgndose for all behandling med opioider skal oppgis i antall mg orale morfinekvivalenter (OMEQ).
Krav til tidligere behandling	Minst ett markedsført opioid (ATC-gruppe N02A) og forhåndsgodkjente legemidler: paracetamol (ATC-kode: N02BE01) og NSAIDs (ATC-gruppe: M01A) og minst to legemidler i ATC-gruppe N02CC, med ulike virkestoff. Det er ikke et krav at paracetamol er forsøkt alene dersom paracetamol i kombinasjon med et opioid (ATC-gruppe N02AJ) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt. Ved alder > 80 år er det ikke krav til NSAIDs.
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en lege ved en tverrfaglig smerteklinikk.
Merknad	Vedlegget utgår f.o.m. 27.11.2025 fordi legemiddelet ikke lenger kan skaffes. Er erstattet av et markedsført alternativ: Petidin NAF stikkpiller. Døgndose på vedtaket: • Inntil (≤) 300 mg orale morfinekvivalenter: Vedtaket gis på døgndosen det er søkt om Medlemmets fastlege med tilhørende legekontor blir alltid oppført i vedtaket som forskrivende lege. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Indikasjon: Del 4/5	Kroniske sterke smerter ved trigeminusnevralgi - UTGÅR
Diagnosekoder	ICD-10: G50.0 / ICPC-2: N92 Trigeminusnevralgi
Hjemmel	§ 3 ICD-10: -71
Vilkår	Vedlegget utgår f.o.m. 27.11.2025 fordi legemiddelet ikke lenger kan skaffes. Er erstattet av et markedsført alternativ: Petidin NAF stikkpiller. Det skal bekreftes at behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert en konkret behandlingsplan foreligger Samlet døgndose for all behandling med opioider skal oppgis i antall mg orale morfinekvivalenter (OMEQ).
Krav til tidligere behandling	Minst ett markedsført opioid (ATC-gruppe N02A)  og forhåndsgodkjente legemidler: a) karbamazepin (ATC-kode N03AF01) og b) minst ett annet forhåndsgodkjent preparat fra gruppene: - gabapentin (ATC-kode N02BF01) - paracetamol (ATC-kode N02BE01) eller - NSAIDs (ATC-gruppe M01A) eller - amitriptylin (ATC-kode N06AA09)  Det er ikke et krav at gabapentin er forsøkt dersom det fremkommer at pregabalin (ATC-kode: N02BF02) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt. Det er ikke et krav at paracetamol er forsøkt alene dersom paracetamol i kombinasjon med et opioid (ATC-gruppe N02AJ) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt. Ved alder > 80 år er det ikke krav til NSAIDs eller amitriptylin.
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en tverrfaglig smerteklinikk.
Merknad	Døgndose på vedtaket: • Inntil (≤) 300 mg orale morfinekvivalenter: Vedtaket gis på døgndosen det er søkt om Medlemmets fastlege med tilhørende legekontor blir alltid oppført i vedtaket som forskrivende lege. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Indikasjon: Del 5/5	Kroniske sterke smerter som skyldes klasehodepine (cluster-/Hortons hodepine) - UTGÅR
Diagnosekoder	ICD-10: G44 / ICPC-2: N90 Cluster-hodepinesyndrom
Hjemmel	§ 3 ICD-10: -71
Vilkår	Det skal bekreftes at behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert en konkret behandlingsplan foreligger Samlet døgndose for all behandling med opioider skal oppgis i antall mg orale morfinekvivalenter (OMEQ).
Krav til tidligere behandling	Minst ett markedsført opioid (ATC-gruppe N02A)  og forhåndsgodkjent legemiddel: sumatriptan injeksjonsvæske (ATC-kode N02CC01)
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en tverrfaglig smerteklinikk.
Merknad	Vedlegget utgår f.o.m. 27.11.2025 fordi legemiddelet ikke lenger kan skaffes. Er erstattet av et markedsført alternativ: Petidin NAF stikkpiller. Døgndose på vedtaket: • Inntil (≤) 300 mg orale morfinekvivalenter: Vedtaket gis på døgndosen det er søkt om Medlemmets fastlege med tilhørende legekontor blir alltid oppført i vedtaket som forskrivende lege. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Først publisert: 27.Oct 2023 Siste faglige endring: 27.11.2025 Se tidligere versjoner