Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Nadolol
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 04.02.2025

Legemiddelnavn: Apo-Nadolol tabletter, Corgard tabletter, Nadolol tabletter, Mint-Nadolol tabletter

ATC-kode: C07AA12 ikke-markedsført legemiddel

Vedlegget gjelder også for andre ikke-markedsførte preparater med samme virkestoff og legemiddelform.
Indikasjon: Del 1/2 Arytmier
Diagnosekoder

ICD-10: I47.9 / ICPC-2: K79 Uspesifisert paroksysmal takykardi 
ICD-10: I48 / ICPC-2: K78 Atrieflimmer og atrieflutter

Hjemmel

§ 3 ICD-10: I47

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Voksne
Minst to forhåndsgodkjente legemidler fra følgende ATC-koder:
•   C07AB02 (metoprolol)
•   C07AB03 (atenolol)
•   C07AA05 (propranolol)

Barn og ungdom under 18 år
Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel fra en av følgende ATC-koder:
•   C07AB02 (metoprolol)
•   C07AB03 (atenolol)
•   C07AA05 (propranolol)

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Frankrike) og i Storbritannia.

Indikasjon: Del 2/2 Arytmier med lang QT-tid eller katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi (CPVT)
Diagnosekoder

ICD-10: I49.8 / ICPC-2: K80 Andre spesifiserte hjertearytmier  

Hjemmel

§ 3 ICD-10: I49 

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsadatoen
Krav til tidligere behandling

Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel fra følgende ATC-grupper: 
•    C07AB02 (metoprolol) 
•    C07AB03 (atenolol) 
•    C07AA05 (propranolol)

 

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. 

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Frankrike) og i Storbritannia. 

Først publisert: 03.May 2022 Siste faglige endring: 04.02.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: