Virkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 23.06.2025

Legemiddelnavn: Nortase kapsler

ATC-kode: A09AA02, ikke-markedsført legemiddel, ikke reseptpliktig legemiddel

Indikasjon: Del 1/2	Eksokrin pankreasinsuffisiens med malabsorpsjon
Diagnosekoder	ICD-10: K90 / ICPC-2: D99 Intestinal malabsorpsjon ICD-10: K91.2 / ICPC-2: D99 Postoperativ malabsorpsjon, ikke klassifisert annet sted ICD-10: K86.0 / ICPC-2: D99 Alkoholutløst kronisk pankreatitt ICD-10: K86.1 / ICPC-2: D99 Annen kronisk pankreatitt
Hjemmel	§ 3 ICD-10: K90
Tidsbegrensning	Ett år fra søknadsdatoen
Vilkår	Prioriteringskriteriene På grunn av høye kostnader er prioriteringskriteriene bare vurdert oppfylt for brukere som har reagert med alvorlig allergi på forhåndsgodkjent legemiddel med ATC-kode A09AA02 (multienzymer)
Krav til tidligere behandling	Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel med ATC-kode A09AA02 (multienzymer)
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Indikasjon: Del 2/2	Cystisk fibrose
Diagnosekoder	ICD-10: E84 / ICPC-2: T99 Cystisk fibrose
Hjemmel	§ 3 ICD-10: E84
Tidsbegrensning	Ett år fra søknadsdatoen
Vilkår	Prioriteringskriteriene På grunn av høye kostnader er prioriteringskriteriene bare vurdert oppfylt for brukere som har reagert med alvorlig allergi på forhåndsgodkjent legemiddel med ATC-kode A09AA02 (multienzymer)
Krav til tidligere behandling	Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel med ATC-kode A09AA02 (multienzymer)
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Først publisert: 23.Jun 2025 Siste faglige endring: 23.06.2025 Se tidligere versjoner