Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Metamizol
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 22.12.2023

Legemiddelnavn: Metamizol tabletter og dråper, Novalgin tabletter og dråper, Novalgine tabletter

ATC-kode: N02BB02 Ikke-markedsførte legemidler

Indikasjon: Del 1/2 Palliativ smertebehandling i livets sluttfase
Hjemmel

§ 3 ICD-10: -90

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Minst to forhåndsgodkjente legemidler fra følgende legemiddelgrupper:

  • NSAIDs (ATC-gruppe M01A)
  • opioider (ATC-gruppe N02A)
  • paracetamol (ATC-kode N02BE01)
  • gabapentin/pregabalin (ATC-gruppe N02BF)
  • amitriptylin/nortriptylin (ATC-gruppe N06AA)
  • metadon (ATC-kode N07BC02)

Legemidlene skal være fra ulike ATC-koder/-grupper.

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Stønad ytes selv om legemiddelet skal brukes i mindre enn tre måneder.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Indikasjon: Del 2/2 Kroniske sterke smerter
Hjemmel

§ 3 ICD-10: -71

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Minst to forhåndsgodkjente legemidler fra følgende legemiddelgrupper:

  • NSAIDs (ATC-gruppe M01A)
  • paracetamol (ATC-kode N02BE01)
  • gabapentin (ATC-kode N02BF01)
  • amitriptylin (ATC-gruppe N06AA09)

Legemidlene skal være fra ulike ATC-koder/-grupper.

Hvis pregabalin (ATC-kode N02BF02) er forsøkt uten tilstrekkelig effekt, er det ikke krav til gabapentin (ATC-kode N02BF01).

Ved alder over 80 år er det ikke krav til NSAIDs eller amitriptylin.
 

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland).

Først publisert: 01.Sep 2018 Siste faglige endring: 22.12.2023 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: