Levokarnitin 2

Siste faglige endring: 27.06.2025

Legemiddelnavn: Biocarn sirup, Carnicor injeksjonsvæske, Carnitene injeksjonsvæske, Carnitor mikstur og tyggetabletter, L-Carn injeksjonsvæske, L-Carnipure megamax tabletter, L-Carnitin gph kapsler, L-Carnitine now kapsler

ATC-kode: A16AA01, ikke-markedsførte legemidler

Ikke alle preparater med levokarnitin er legemidler. Individuell stønad kan derfor bare gis til preparatene som er oppført på dette vedlegget.

Indikasjon: Del 1/2	Metabolsk sykdom – hos barn og ungdom (til og med 17 år)
Diagnosekoder	ICD-10: E71 Forstyrrelser i metabolismen av grenede aminosyrer og fettsyrer
Hjemmel	§ 3 ICD-10: E71
Tidsbegrensning	Ett år fra søknadsdatoen, men maksimalt frem til fylte 18 år
Krav til tidligere behandling	Ingen krav til tidligere behandling
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Vedtaket fattes på det preparatet det søkes om. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Behandlingen er omtalt i Generell veileder i pediatri fra Barnelegeforeningen / KOBLE.

Indikasjon: Del 2/2	Karnitinmangel
Diagnosekoder	Diagnose ICD-10: E61.8 / ICPC-2: T91 Mangel på andre spesifiserte næringselementer Relaterte diagnoser ICD-10: G40 / ICPC-2: N88 Epilepsi ICD-10: E90 / ICPC-2: T99 Ernæringsforstyrrelser og metabolske forstyrrelser ved sykdommer klassifisert annet sted ICD-10: Y88.0 Følgetilstand eller bivirkning av legemiddel eller biologisk stoff gitt i terapeutiske doser
Hjemmel	§ 3 ICD-10: E61
Tidsbegrensning	Ett år fra søknadsdatoen
Vilkår	Karnitinverdien skal være lavere enn referansenivået for serum-/plasmakarnitin.
Krav til tidligere behandling	Ingen krav til tidligere behandling
Spesialistkrav	Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Vedtaket fattes på det preparatet det søkes om. Denne delen av vedlegget gjelder brukere med karnitinmangel, med eller uten en av de relaterte diagnosene. Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt. Legemidlet er markedsført med godkjent indikasjon i et annet EØS-land (Tyskland) og Storbritannia.

Først publisert: 09.Apr 2025 Siste faglige endring: 27.06.2025 Se tidligere versjoner