Gå til hovedinnhold
  1. Forsiden
  2. Vedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Klonidin 2
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 29.05.2026

Legemiddelnavn: Catapresan tabletter, Catapressan tabletter, Clonidin tabletter, Clonidin-ratiopharm tabletter, Clonidine tabletter, Clonidine HCL depottabletter og tabletter, Iporel tabletter, Mar-Clonidine tabletter, Mint-Clonidine tabletter, Teva-Clonidine tabletter

ATC-kode: C02AC01 og N02CX02, ikke-markedsførte preparater

Vedlegget gjelder også for andre ikke-markedsførte preparater med samme virkestoff og legemiddelform. Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.
Indikasjon: Del 1/5 Forebyggende behandling mot migrene
Diagnosekoder

ICD-10: G43 / ICPC-2: N89 Migrene

Hjemmel

§ 3 ICD-10: G43

Krav til tidligere behandling

Voksne:
Forhåndsgodkjente legemidler fra minst to av gruppene: 

a)
propranolol (ATC-kode: C07AA05), eller
metoprolol (ATC-kode: C07AB02), eller
atenolol (ATC-kode: C07AB03)

b)
topiramat (ATC-kode N03AX11)

c)
amitriptylin (ATC-kode N06AA09)

Barn og ungdom < 18 år:
Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Et legemiddel er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Indikasjon: Del 2/5 Tics/Tourettes syndrom hos barn og ungdom (til og med 17 år)
Diagnosekoder

Diagnose
ICD-10: F95 / ICPC-2: P10 «Tics»

Relatert diagnose
ICD-10: F90 / ICPC-2: P81 Hyperkinetiske forstyrrelser

Vedlegget omfatter brukere som har tics / Tourettes syndrom - med eller uten den relaterte diagnosen ADHD

Hjemmel

§ 3 ICD-10: F95

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen, men maksimalt frem til fylte 18 år
Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Behandlingen er omtalt i Barnelegeforeningens Generell veileder i pediatri.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Indikasjon: Del 3/5 Hetetokter – hos kvinner
Diagnosekoder

ICD-10: N95.1 / ICPC-2: X11 Tilstand i forbindelse med klimakterium og menopause
ICD-10: N95.3 / ICPC-2: X11 Tilstand i forbindelse med kunstig menopause 
ICD-10: N95.8 / ICPC-2: X11 Annen spesifisert forstyrrelse i klimakterium eller senere
ICD-10: N95.9 / ICPC-2: X11 Uspesifisert forstyrrelse i klimakterium eller senere

Hjemmel

§ 3 ICD-10: N95

Vilkår

Alvorlighet 
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv / daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av: 

  • hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
    og 
  • varighet for minst én av disse på minimum 15-20 minutter
    og 
  • intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift 

eller 
kvinnen er under 40 år når sykdommen oppstår.

Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver. 

Krav til tidligere behandling

Minst ett markedsført legemiddel med

  • ATC-kode G02CX06 (fezolinetant) 
    eller
  • ATC-gruppe G03C (østrogener)
    eller
  • ATC-gruppe G03F (progestogener og østrogener i kombinasjon)
Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Et legemiddel er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Indikasjon: Del 4/5 Hetetokter ved brystkreft eller gynekologisk kreft
Diagnosekoder

ICD-10: C50 / ICPC-2: X76 Ondartet svulst i bryst (neoplasma malignum mammae)
ICD-10: C51 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i ytre kvinnelige kjønnsorganer (neoplasma malignum vulvae) 
ICD-10: C52 / ICPC-2 X77 Ondartet svulst i skjede

ICD-10: C53 / ICPC-2: X75 Ondartet svulst i livmorhals (neoplasma malignum cervicis uteri) 
ICD-10: C54 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i livmorlegeme (neoplasma malignum corporis uteri) 
ICD-10: C55 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i uspesifisert del av livmor
ICD-10: C56 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i eggstokk 
ICD-10: C57 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i andre og uspesifiserte kvinnelige kjønnsorganer (neoplasma malignum aliorum organorum genitalium femininorum et non specificatorum) 
ICD-10: C58 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i morkake

Hjemmel

§ 3 ICD-10: N95

Vilkår

Alvorlighet 
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv / daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av: 

  • hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
    og 
  • varighet for minst én av disse på minimum 15-20 minutter
    og 
  • intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette  som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift 

eller 
kvinnen er under 40 år når sykdommen oppstår.

Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver. 

Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling.

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Et legemiddel er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Indikasjon: Del 5/5 Palliativ smertebehandling i livets sluttfase
Hjemmel

§ 3 ICD-10: -90

Krav til tidligere behandling

Minst to forhåndsgodkjente legemidler fra følgende legemiddelgrupper:   

  • NSAIDs (ATC-gruppe M01A)
  • opioider (ATC-gruppe N02A)
  • paracetamol (ATC-kode N02BE01)
  • gabapentin/pregabalin (ATC-gruppe N02BF)
  • amitriptylin/nortriptylin (ATC-gruppe N06AA) 
  • metadon (ATC-kode N07BC02)

Legemidlene skal være fra ulike ATC-koder/-grupper. 

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Behandlingen er omtalt i nasjonal faglig retningslinje for palliasjon i kreftomsorgen – handlingsprogram.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

 

Først publisert: 01.Jul 2019 Siste faglige endring: 29.05.2026 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: