Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Klonidin 2
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 16.06.2025

Legemiddelnavn: Catapresan tabletter, Catapressan tabletter, Clonidin tabletter, Clonidine tabletter, Clonidine HCL depottabletter og tabletter, Clonidin retard depotkapsler, Iporel tabletter, Mar-Clonidine tabletter, Mint-Clonidine tabletter, Teva-Clonidine tabletter

ATC-kode: C02AC01 og N02CX02, ikke-markedsførte preparater

Vedlegget gjelder også for andre ikke-markedsførte preparater med samme virkestoff og legemiddelform. Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.
Indikasjon: Del 1/5 Forebyggende behandling mot migrene
Diagnosekoder

ICD-10: G43 / ICPC-2: N89 Migrene

Hjemmel

§ 3 ICD-10: G43

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Voksne:
Forhåndsgodkjente legemidler fra minst to av gruppene: 

a)
propranolol (ATC-kode: C07AA05), eller
metoprolol (ATC-kode: C07AB02), eller
atenolol (ATC-kode: C07AB03)

b)
topiramat (ATC-kode N03AX11)

c)
amitriptylin (ATC-kode N06AA09)

Barn og ungdom < 18 år:
Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Et legemiddel er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Indikasjon: Del 2/5 Tics/Tourettes syndrom hos barn og ungdom (til og med 17 år)
Diagnosekoder

Diagnose
ICD-10: F95 / ICPC-2: P10 Tics

Relatert diagnose
ICD-10: F90 / ICPC-2: P81 Hyperkinetisk forstyrrelse

Vedlegget omfatter brukere som har tics / Tourettes syndrom - med eller uten den relaterte diagnosen ADHD

Hjemmel

§ 3 ICD-10: F95

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen, men maksimalt frem til fylte 18 år
Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Behandling med klonidin omtales i Generell veileder i pediatri fra Barnelegeforeningen.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Indikasjon: Del 3/5 Hetetokter – hos kvinner
Diagnosekoder

ICD-10: N95.1 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med klimakterium og menopause
ICD-10: N95.3 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med kunstig menopause 
ICD-10: N95.8 / ICPC-2: X11 Andre spesifiserte forstyrrelser i klimakterium og senere
ICD-10: N95.9 / ICPC-2: X11 Uspesifisert forstyrrelse i klimakterium og senere

Hjemmel

§ 3 ICD-10: N95

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Vilkår

Alvorlighet 
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv / daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av: 

  • hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
    og 
  • varighet for minst én av disse på minimum 15-20 minutter
    og 
  • intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift 

eller 
kvinnen er under 40 år når sykdommen oppstår.

Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver. 

Krav til tidligere behandling

Minst ett markedsført legemiddel i legemiddelgruppen

  • østrogener (ATC-gruppe G03C)
    eller
  • progestogener og østrogener i kombinasjon (ATC-gruppe G03F)
Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Et legemiddel er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Indikasjon: Del 4/5 Hetetokter ved brystkreft eller gynekologisk kreft
Diagnosekoder

ICD-10: C50 / ICPC-2: X76 Ondartet svulst i bryst (neoplasma malignum mammae)
ICD-10: C53 / ICPC-2: X75 Ondartet svulst i livmorhals (neoplasma malignum cervicis uteri) 
ICD-10: C54 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i livmorlegeme (neoplasma malignum corporis uteri) 
ICD-10: C55 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i livmor, uspesifisert del (neoplasma malignum uteri partinum non specificatarum) 
ICD-10: C56 / ICPC-2: X77 Ondartet svulst i eggstokk (neoplasma malignum ovarii)

Hjemmel

§ 3 ICD-10: N95

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Vilkår

Alvorlighet 
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv / daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av: 

  • hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
    og 
  • varighet for minst én av disse på minimum 15-20 minutter
    og 
  • intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette  som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift 

eller 
kvinnen er under 40 år når sykdommen oppstår.

Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver. 

Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling.

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Et legemiddel er markedsført med godkjent indikasjon i Storbritannia.

Indikasjon: Del 5/5 Palliativ smertebehandling i livets sluttfase
Hjemmel

§ 3 ICD-10: -90

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Minst to forhåndsgodkjente legemidler fra følgende legemiddelgrupper:   

  • NSAIDs (ATC-gruppe M01A)
  • opioider (ATC-gruppe N02A)
  • paracetamol (ATC-kode N02BE01)
  • gabapentin/pregabalin (ATC-gruppe N02BF)
  • amitriptylin/nortriptylin (ATC-gruppe N06AA) 
  • metadon (ATC-kode N07BC02)

Legemidlene skal være fra ulike ATC-koder/-grupper. 

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Informasjon som skal oppgis i vedtaket: Vedtaket gjelder ikke for Kapvay depottabletter.

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Behandling med alfa2-agonister omtales i Nasjonal faglig retningslinje Palliasjon i kreftomsorgen – handlingsprogram.

Først publisert: 01.Jul 2019 Siste faglige endring: 16.06.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: