Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Gemfibrozil
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 11.03.2025

Legemiddelnavn: Lopid kapsler og tabletter

ATC-kode: C10AB04, Ikke-markedsførte preparater

Vedlegget gjelder også for andre ikke-markedsførte preparater med samme virkestoff og legemiddelform.
Indikasjon: Del 1/3 Alvorlig hypertriglyseridemi/hyperglyseridemi
Diagnosekoder

Diagnose
ICD-10: E78.1 / ICPC-2: T93 Ren hyperglyseridemi

Relaterte diagnoser
ICD-10: I21 / ICPC-2: K75 Akutt hjerteinfarkt
ICD-10: I22 / ICPC-2: K75 Påfølgende hjerteinfarkt
ICD-10: I63 / ICPC-2: K90 Hjerneinfarkt

Hjemmel

§ 3 ICD-10: E78

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Vilkår

Alvorlighet

Ett av følgende medisinske vilkår skal være oppfylt:
a) Alvorlig hypertriglyseridemi (triglyserider > 10 mmol/l*)
b) Manifest aterosklerose** med hypertriglyseridemi trass i adekvat diettbehandling (triglyserider > 5 mmol/l*)
c) Høyrisikopasienter med gjennomgått pankreatitt

*Behøver ikke være målt fastende
**Manifest aterosklerose er en objektivt påvist åreforkalkning

Krav til tidligere behandling

Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel med fenofibrat (Thylip, ATC-kode C10AB05) 

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med denne indikasjonen i Storbritannia.

Indikasjon: Del 2/3 Kombinert hyperkolesterolemi og hypertriglyseridemi (blandet/kombinert hyperlipidemi)
Diagnosekoder

ICD-10:E78.2 / ICPC-2:T93 Blandet hyperlipidemi
ICD-10:E78.3 / ICPC-2:T93 Hyperkylomikronemi
ICD-10:E78.5 / ICPC-2:T93 Uspesifisert hyperlipidemi

Hjemmel

§ 3 ICD-10: -26/-27

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel med fenofibrat (Thylip, ATC-kode C10AB05)

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med denne indikasjonen i Storbritannia.

Indikasjon: Del 3/3 Primær hyperkolesterolemi*
Diagnosekoder

ICD-10: E78.0 / ICPC-2: T93 Ren hyperkolesterolemi (Familiær hyperkolesterolemi)
ICD-10: E78.4 / ICPC-2: T93 Annen hyperlipidemi (Familiær kombinert hyperlipidemi)

Denne listen er ikke uttømmende.

Hjemmel

§ 3 ICD-10: -26/-27

Tidsbegrensning Ett år fra søknadsdatoen
Krav til tidligere behandling

a)

Minst ett forhåndsgodkjent statin i legemiddelgruppen HMG-CoA-reduktasehemmere (ATC-gruppe C10AA*)
og
minst ett forhåndsgodkjent legemiddel i legemiddelgruppen Midler som øker utskillelsen av gallesyre (ATC-gruppe C10AC) eller ezetimib (ATC-kode C10AX09) 

eller

b)

minst ett forhåndsgodkjent legemiddel fra legemiddelgruppen Kombinasjoner av flere lipidmodifiserende midler (ATC-kode C10BA)


eller

c)

minst ett forhåndsgodkjent evolokumab (Repatha, ATC-kode C10AX13) og/eller  alirokumab (Praluent, ATC-kode C10AX14)

 

*Statinet rosuvastatin (ATC-kode C10AA07) er ikke forhåndsgodkjent ved aktuelle refusjonskoder, men anses som relevant statin siden det er forhåndsgodkjent ved refusjonskode ICD-10: E78.0

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

* Primær hyperkolesterolemi omfatter:

  • Familiær hyperkolesterolemi
  • Familiær kombinert hyperlipidemi 
  • Polygen hyperkolesterolemi
  • Insulinresistenssyndrom (metabolsk syndrom)
  • Hyperkolesterolemi som ikke har noen utløsende årsak

Saksbehandler utreder saken jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Legemiddelet er markedsført med denne indikasjonen i Storbritannia.

 

Først publisert: 01.Dec 2017 Siste faglige endring: 11.03.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: