Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Gabapentin 2
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 04.12.2025

Legemiddelnavn: Gabapentin kapsler, Neurontin kapsler og tabletter

ATC-kode: N02BF01

Indikasjon: Del 1/2 Hetetokter ved brystkreft
Diagnosekoder

ICD-10: C50 / ICPC-2: X76 Ondartet svulst i bryst (neoplasma malignum mammae)
ICD-10: N95.1 / ICPC-2: X11 Tilstand i forbindelse med klimakterium og menopause
ICD-10: N95.3 / ICPC-2: X11 Tilstand i forbindelse med kunstig menopause
ICD-10: N95.8 / ICPC-2: X11 Annen spesifisert forstyrrelse i klimakterium eller senere
ICD-10: N95.9 / ICPC-2: X11 Uspesifisert forstyrrelse i klimakterium eller senere

 

Hjemmel

§ 3 ICD-10: N95

Vilkår

Alvorlighet
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv / daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av: 

  • hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
    og
  • varighet  for minst en av disse på minimum 15-20 minutter
    og
  • intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift

eller
kvinnen er under 40 år når sykdommen oppstår.  

Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver.  

Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Behandlingen er omtalt i Nasjonal faglig retningslinje Brystkreft – handlingsprogram.

Indikasjon: Del 2/2 Symptomatisk behandling ved moderat til alvorlig idiopatisk ”restless legs-syndrom” (RLS) - hos barn og ungdom (fra 6 til og med 17 år)
Diagnosekoder

ICD-10: G25.8 / ICPC-2: N04 Annen spesifisert ekstrapyramidal tilstand eller bevegelsesforstyrrelse

Hjemmel

§ 3 ICD-10: G25.8

Tidsbegrensning To år fra søknadsdatoen, men maksimalt frem til fylte 18 år
Vilkår

Alvorlighet:
Pasienten skal ha vesentlige RLS-symptomer to eller flere dager/netter i uken
og
en vesentlig negativ innvirkning på søvn og dagfunksjon på grunn av RLS

Effektdokumentasjon: 
Serum-ferritin 50 mikrogr/L eller høyere og/eller manglende effekt av jernbehandling

Krav til tidligere behandling

Ingen krav til tidligere behandling

Spesialistkrav

Søknaden skal komme fra en spesialist i sykdommens fagfelt eller tilgrensende behandlingsområder, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Behandlingen er omtalt i Generell veileder i pediatri fra Barnelegeforeningen.

Helfo har vurdert at kravet til vitenskapelig dokumentert effekt ikke er oppfylt for voksne. Effektdokumentasjon er tilgjengelig for prodruget gabapentin enacarbil, og ikke gabapentin.

Først publisert: 04.Oct 2022 Siste faglige endring: 04.12.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: