Du benytter en nettleser vi ikke støtter. Se informasjon om nettlesere

6. Genetikk/ Arvelig meningeom

De aller fleste meningeomer er sporadiske, men det finnes også genetiske syndromer hvor man ser overhyppighet av meningeomer. En slik genetisk predisposisjon er best karakterisert hos pasienter med nevrofibromatose type 2 (NF2) og schwannomatose. Pasienter med multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) har også en økt risiko for meningeomer, men mye lavere enn ved nevrofibromatose (54).

6.1. Nevrofibromatose type 2

6.2. Schwannomatose

Sist faglig oppdatert: 31. desember 2020