Du benytter en nettleser vi ikke støtter. Se informasjon om nettlesere

5.4. Forekomst (alle referanser er i forhold til gammel BOT klassifikasjon <2014)

10–20 % av all epitelial ovarialcancer (A. du Bois, Ewald-Riegler, Bois, & Harter, 2009; Lalwani et al., 2010; Lenhard et al., 2009; Silva, Gershenson, Malpica, & Deavers, 2006).
Insidens i Norge: 157 tilfeller i 2017.
Median alder 57 år, og 16 % er yngre enn 40 år (Larsen, 2018).

Serøs BOT er hyppigst, om lag 50 %.

  • > 70 % diagnostiseres med stadium I, nesten 100 % 5 års overlevelse.
  • 30 % er avanserte, omlag 95 % 5 års overlevelse.
  • 1/3 bilateralitet (28–66 %).
  • Mindre enn 1/3 har peritoneale implantater.
  • Serøse BOT med mikroinfiltrasjon (5–10 % av serøse BOT) (stromainfiltrasjon som måler < 5 mm i største lineære utbredelse) klassifiseres og behandles som borderlinetumor:
    • Er ikke alene en uavhengig prognostisk faktor og kun de tilfellene som er assosiert med invasiv peritoneal sykdom (lavgradig serøst karsinom) har vist kortere sykdomsfri overlevelse og generell overlevelse.
    • Mikropapillær variant av serøse BOT presenteres oftere i et mer avansert stadium sammenlignet med konvensjonell serøs borderlinetumor (27 vs 13 %) og er oftere assosiert med invasiv peritoneal sykdom.

Mucinøs BOT oppgis å være om lag 40 %

  • 0–13 % bilateralitet.
  • Intestinal type (85 %), ofte store unilaterale svulster, vanskelig å differensiere fra GI-cancer.
  • 82 % stadium I (99–100 % 5 års overlevelse).
  • 18 % > stadium I (50 % 5 års overlevelse).
  • Intestinal type (85 %), ofte store unilaterale svulster, vanskelig å differensiere fra GI-cancer.
  • Mucinøse BOT med intraepitelialt karsinom (grov kjerneatypi) og mucinøse BOT med mikroinfiltrasjon (stromainfiltrasjon som måler < 5 mm i største lineære utbredelse) klassifiseres og behandles som borderlinetumor.

Sist faglig oppdatert: 28. juni 2021