Malaria, mild
Anbefalingen gjelder for pasienter med malaria uten organaffeksjon og med lav parasittemi. Forekommer både ved P. falciparum og P. vivax, P. ovale, P. malariae, P. knowlesi (non-falciparum).
Malaria skal alltid behandles. Er man usikker på art og alvorlighetsgrad, start behandling som ved alvorlig malaria – se anbefaling for alvorlig malaria.
Malaria må alltid utelukkes ved feber og reiseanamnese til endemiske områder.
Diagnose stilles ved hjelp av tykk- og tynndråpe og hurtigtest.
Behandlingsalternativer
Gravid
ArtemeterBegrenset erfaring i svangerskap. Studier har vist at det sannsynligvis er trygt i 2. og 3. trimester, men anbefales foreløpig ikke i 1. trimester dersom tilgang på annen effektiv behandling.
Lumefantrin
Begrenset erfaring i svangerskap. Studier har vist at det sannsynligvis er trygt i 2. og 3. trimester, men anbefales foreløpig ikke i 1. trimester dersom tilgang på annen effektiv behandling.
Amming
ArtemeterErfaring med bruk hos ammende mangler. Opplysninger om overgang til morsmelk mangler.
Lumefantrin
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Opplysninger om overgang til morsmelk mangler.
Gravid
ArtenimolBegrenset erfaring i svangerskap. Studier har vist at det sannsynligvis er trygt i 2. og 3. trimester, men anbefales foreløpig ikke i 1. trimester dersom tilgang på annen effektiv behandling.
Piperakintetrafosfat
Begrenset erfaring i svangerskap. Studier har vist at det sannsynligvis er trygt i 2. og 3. trimester, men anbefales foreløpig ikke i 1. trimester dersom tilgang på annen effektiv behandling.
Amming
ArtenimolAnbefales ikke ved amming på grunn av manglende erfaring.
Piperakintetrafosfat
Anbefales ikke ved amming på grunn av manglende erfaring.
Gravid
ArtenimolBegrenset erfaring i svangerskap. Studier har vist at det sannsynligvis er trygt i 2. og 3. trimester, men anbefales foreløpig ikke i 1. trimester dersom tilgang på annen effektiv behandling.
Piperakintetrafosfat
Begrenset erfaring i svangerskap. Studier har vist at det sannsynligvis er trygt i 2. og 3. trimester, men anbefales foreløpig ikke i 1. trimester dersom tilgang på annen effektiv behandling.
Amming
ArtenimolAnbefales ikke ved amming på grunn av manglende erfaring.
Piperakintetrafosfat
Anbefales ikke ved amming på grunn av manglende erfaring.
Gravid
AtovakvonBør ikke brukes på grunn av manglende kunnskap om potensiell fosterskadelig effekt.
Proguanil
Ingen holdepunkter for skadelige effekter ved bruk under graviditeten.
Amming
ProguanilOpplysninger om overgang til morsmelk mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet anses som liten ved profylaktiske doser.
Meflokin oral 500 mg x 1 - 3 tabletter (à 250 mg) etterfulgt av 2 tabletter etter 6-12 timer.
Gravid
MeflokinKan brukes i alle trimestre.
Amming
MeflokinOvergang til morsmelk er moderat.
Meflokin oral 500 mg x 1 - 3 tabletter (à 250 mg) etterfulgt av 2 tabletter etter 6-12 timer. Deretter 1 tablett 6-8 timer etter dose 2.
Gravid
MeflokinKan brukes i alle trimestre.
Amming
MeflokinOvergang til morsmelk er moderat.
Hydroksyklorokin oral 300 mg x 1 - andre dose gis etter 6 timer og deretter en gang i døgnet i 2 døgn
Gravid
HydroksyklorokinKan brukes i alle trimestre.
Amming
HydroksyklorokinKan ikke gis til ammende.
Nedsatt nyrefunksjon
DoksysyklinDosering som ved normal nyrefunksjon.
Gravid
DoksysyklinTil og med 14. svangerskapsuke er tetrasykliner andrehåndsvalg. Doksycyklin bør da foretrekkes på grunn av best dokumentasjonsgrunnlag. Etter 15. svangerskapsuke er tetrasykliner kontraindisert fordi tetrasyklinene inkorporeres i tannemalje (som kan føre til misfarging) og er mistenkt å påvirke beinvev hos det ufødte barnet.
Amming
Doksysyklin7-dagers kur er forenlig med amming. Liten overgang til morsmelk og felling med Ca++ i melken tilsier minimal systemisk absorpsjon. Langvarig bruk av tetrasykliner er kontraindisert i ammeperioden på grunn av en teoretisk risiko for misfarging av barnets tenner.
Gravid
PrimakinKan ikke gis til gravide.
Amming
PrimakinKontraindisert ved amming av barn < 6 måneder.
- Oral behandling gjennomføres alltid som full kur, uavhengig av eventuell intravenøs behandlingsvarighet.
- Artemisinin-kombinasjonspreparater er ikke rutinemessig tilgjengelig ved norske sykehus, men kan skaffes via godkjenningsfritaksordningen hos Statens legemiddelverk.
- Ved non-falciparum malaria fra områder uten klorokinresistens, er hydroksyklorokin første behandlingsvalg.
- Hos reisende fra området rundt Mekong deltaet, kan resistens for ACT forekomme. Kontakt spesialist med erfaring.
- Behandling med doksysyklin er kun et alternativ etter forutgående behandling med artesunat intravenøst.
- Blandingsinfeksjon er ikke uvanlig. Påvisning av eventuelle blandingsinfeksjoner gjøres ved mikroskopi eller ved å sende EDTA-blod til Oslo universitetssykehus for PCR for mer sensitiv arts-diagnostikk.
- Måling av glukose-6-P-dehydrogenase aktivitet (G6PD) er indisert før oppstart primakin hos pasienter av ikke-nordisk opphav.
- Ved påvist redusert G6PD-aktivitet, kontakt spesialist med erfaring.
- Primakin er ikke rutinemessig tilgjengelig ved norske sykehus, men kan skaffes via godkjenningsfritaksordningen hos Statens legemiddelverk.
- Dosering oppgitt i base: 1 tablett = 26,3 mg primakin-fosfat som tilsvarer 15 mg primakin base.
- Primakin er kontraindisert under graviditet. Kontakt spesialist med erfaring for alternativ kontroll av bærerskap.
Lenker til nyttige ressurser:
Håndbok Infeksjonsmedisin (OUS) (medisinous.no)
Inneholder omtale av spesielle hensyn ved uregistrerte perorale legemidler ved parasittsykdommer.
Metodebok i indremedisin (OUS-Ullevål) (medisinous.no)
Metodebok i Akutt Indremedisin, Infeksjonssykdommer - 2 (HelseBergen.no)
Artemisinin kombinasjonsterapi (ACT) er første behandlingsvalg for mild P. falciparum malaria og for non-falciparum malaria med mulig resistens, mens hydroksyklorokin er første behandlingsvalg for non-falciparum malaria fra områder uten kjent klorokinresistens (Ballard, Salinger, Arguin, Desai, & Tan, 2018; WHO, 2015; Lalloo et al., 2016; Visser et al., 2022).
Hvis ACT ikke er tilgjengelig er atovakvon-proguanil et naturlig 2. valg, da meflokin kan ha nevropsykiatriske bivirkninger. Meflokin er førstevalg ved graviditet i alle trimestre.
Studier av ACT gitt i graviditet har ikke vist fosterskade, men anbefales foreløpig ikke av internasjonale retningslinjer i første trimester på grunn av begrenset erfaring (Augusto et al., 2020; Ballard et al., 2018; D'Alessandro et al., 2018; Dellicour et al., 2017; Guideline for the treatment of malaria, 2015; Moore et al., 2016; Saito et al., 2020).
Nyere studier og retningslinjer anbefaler økt dosering av primakin for å forhindre tilbakefall (Chamma-Siqueira et al., 2022; Lalloo et al., 2016).
Augusto, O., Stergachis, A., Dellicour, S., Tinto, H., Valá, A., Ruperez, M., ... Sevene, E. (2020). First trimester use of artemisinin-based combination therapy and the risk of low birth weight and small for gestational age. Malaria Journal, 19(1), 144.
Ballard, S. B., Salinger, A., Arguin, P. M., Desai, M., & Tan, K. R. (2018). Updated CDC Recommendations for Using Artemether-Lumefantrine for the Treatment of Uncomplicated Malaria in Pregnant Women in the United States. MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report, 67(14), 424-431.
Chamma-Siqueira, N. N., Negreiros, S. C., Ballard, S. B., Farias, S., Silva, S. P., Chenet, S. M., ... Macedo de Oliveira, A. (2022). Higher-Dose Primaquine to Prevent Relapse of Plasmodium vivax Malaria. New England Journal of Medicine, 386(13), 1244-1253.
D'Alessandro, U., Hill, J., Tarning, J., Pell, C., Webster, J., Gutman, J., & Sevene, E. (2018). Treatment of uncomplicated and severe malaria during pregnancy. Lancet Infectious Diseases, 18(4), e133-e146.
Dellicour, S., Sevene, E., McGready, R., Tinto, H., Mosha, D., Manyando, C., ... Stergachis, A. (2017). First-trimester artemisinin derivatives and quinine treatments and the risk of adverse pregnancy outcomes in Africa and Asia: A meta-analysis of observational studies. PLoS Medicine, 14(5), e1002290.
Guideline for the treatment of malaria (2015). Geneva: WHO. Hentet fra https://apps.who.int/iris/handle/10665/162441
Lalloo, D. G., Shingadia, D., Bell, D. J., Beeching, N. J., Whitty, C. J. M., & Chiodini, P. L. (2016). UK malaria treatment guidelines 2016. Journal of Infection, 72(6), 635-649.
Moore, K. A., Simpson, J. A., Paw, M. K., Pimanpanarak, M., Wiladphaingern, J., Rijken, M. J., ... McGready, R. (2016). Safety of artemisinins in first trimester of prospectively followed pregnancies: an observational study. Lancet Infectious Diseases, 16(5), 576-583.
Saito, M., Mansoor, R., Kennon, K., Anvikar, A. R., Ashley, E. A., Chandramohan, D., ... Guérin, P. J. (2020). Efficacy and tolerability of artemisinin-based and quinine-based treatments for uncomplicated falciparum malaria in pregnancy: a systematic review and individual patient data meta-analysis. Lancet Infectious Diseases, 20(8), 943-952.
Visser, M. T., Zonneveld, R., Peto, T. J., van Vugt, M., Dondorp, A. M., & van der Pluijm, R. W. (2022). Are national treatment guidelines for falciparum malaria in line with WHO recommendations and is antimalarial resistance taken into consideration? - A review of guidelines in non-endemic countries. Tropical Medicine and International Health, 27(2), 129-136.
Sist faglig oppdatert: 16. juni 2022 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2013). Malaria, mild [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (sist faglig oppdatert 16. juni 2022, lest 03. juli 2022). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/antibiotika-i-sykehus/importerte-infeksjonssykdommer/malaria-mild