5. 1. Innledning

5. 2. Etablering av genomsenter

5. 3. Formål med behandling av genomdata

5. 4. Rettslig grunnlag for å behandle genomdata i genomregister

5. 5. Dataansvar

5. 6. Samtykke til helsehjelp - gjennomføring av genomundersøkelse

5. 7. Tilgang til genomdata til helsehjelp og kvalitetssikring av helsehjelpen til enkeltpasienter

5. 8. Tilgang til genomdata til forskning og annen sekundærbruk

5. 9. Tilgang til genomdata på tvers av landegrenser

5. 10. Innmelding, innhold og oppbevaringstid i genomregisteret

5. 11. Håndtering av funn og utilsiktede funn

5. 12. Registrertes rettigheter

5. 13. Informasjonssikkerhet

5. 14. Vurderinger av personvernkonsekvenser