For å sikre at tiltakene i handlingsplanen iverksettes på en rask, kostnadseffektiv, faglig og forvaltningsmessig forsvarlig måte, vil det være nødvendig å etablere en nasjonal koordinering med et særskilt ansvar for implementering.
Det opprettes en styringsgruppe bestående av Helsedirektoratet (Hdir.), Folkehelseinstituttet (FHI) og Direktoratet for medisinske produkter (DMP) som sammen skal sørge for implementering av handlingsplanen og koble arbeidet sammen med andre pågående tiltak som Nasjonalt innsatsområde for riktig legemiddelbruk og Forebygging og behandlingsreformen for rusfeltet. Hdir leder styringsgruppen som skal støttes av tre referansegrupper. Referansegruppene skal sikre regional og faglig forankring av arbeidet med å implementere tiltakene i handlingsplanen.
Rapporteringen går fra Helsedirektoratet til Helse- og omsorgsdepartementet.
For handlingsplanens del A vil referansegruppen bestå av overdosekoordinatorene fra de syv regionale kompetansesentrene for rusfeltet (KORUS), FHI, forskere og bruker- og pårørende organisasjoner. Brukerorganisasjonene blir utnevnt av Helsedirektoratets brukerråd.
For handlingsplanens del B vil arbeidet støttes av to referansegrupper. Den første referansegruppen skal sikre regional og faglig forankring av arbeidet med å implementere tiltakene i handlingsplanen og bør minst bestå av de regionale helseforetakene, representanter fra Statsforvalteren, kommunene ved KS, KORUS, Den norske legeforening, Nasjonalt kvalitets- og kompetansenettverk for sammensatte smertetilstander, Apotekforeningen, Senter for kvalitet i legetjenesten, de regionale legemiddelinformasjonssentre, brukerorganisasjoner på rus- og psykisk helsefeltet, Mental Helse og Foreningen for kroniske smertepasienter. I tillegg vil det også opprettes en egen referansegruppe som skal bidra til kunnskapsgrunnlag og formidling. Denne skal bestå av forskningsmiljøer knyttet til Folkehelseinstituttet, akademia og helsetjenesten.
Målet er at styringsgruppe og referansegruppene er i drift fra 2025.