Etter avsluttet behandling har mange sarkompasienter behov for langvarig, og noen ganger livslang støttebehandling. Ved behov skal pasienter ha en plan for støttebehandling i oppfølgingsperioden.
Relevante psykososiale tiltak iverksettes. Det kan være behov for tilleggsstøtte av psykolog, smertepoliklinikk, palliative team eller andre ikke rent medisinske tjenester. Pasienten skal veiledes om mulighet for bistand til sosiale støttefunksjoner slik som bolig eller diverse hjelpemidler. Det kan være behov for veiledning i for eksempel arbeidsmessige forhold.
Informasjon om mulige seneffekter gis både før, under og etter behandling.
Etter avsluttet behandling vil ofte ansvaret for støttebehandling flyttes til fastlege, kommunal helse- og omsorgstjeneste eller lokalsykehus.
Mange pasienter har nytte av å snakke med mennesker som har vært i samme situasjon. Pasienten bør informeres om tilbud fra Kreftforeningen og pasientorganisasjonen (støtteforening for alle berørt av sarkomer (sarkomer.no)). Pasienten bør informeres om pasientkurs, mestringskurs og andre lignende tiltak.
Beslutning om spesifikk sykepleie eller støttebehandling tas av aktørene i helsevesenet som har identifisert behovet.
Kommunal helse- og omsorgstjeneste, lokalsykehus eller fastlege har ansvar for at behovet for spesifikk sykepleie og støttetiltak blir ivaretatt.