Sarkom oppstår oftest uten kjent utløsende årsak. Personer som tidligere har mottatt strålebehandling eller som har kronisk lymfødem, har noe økt risiko. Sarkomer kan også oppstå hos personer med arvelige genfeil. De hyppigst forekommende er mutasjoner i TP53 (Li-Fraumeni syndrom), RB1 (retinoblastom) og NF1 (nevrofibromatose type 1).
Risikogrupper
Siste faglige endring: 03. juli 2026 Se tidligere versjoner
Helsedirektoratet (2016). Risikogrupper [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 03. juli 2026, lest 09. juli 2026). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/nasjonale-forlop/sarkom/inngang-til-pakkeforlop-for-sarkom/risikogrupper
Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no