Plan og status for innføring av pasientens legemiddelliste

Kommuner og sykehus har ansvar for utprøving og innføring av pasientens legemiddelliste (PLL). I 2026 starter nasjonal innføring til fastleger og sykehus, mens utprøving av PLL i kommunal pleie- og omsorgstjeneste fortsetter. Etablering av PLL-prosjekter pågår i alle helseregioner.

Innføring av PLL skjer stegvis, og det starter med fastlege, sykehus, legevakt, avtalespesialister, samt utprøving i kommunale helse- og omsorgstjenester. Andre helsetjenester kan ta PLL i bruk når deres journalløsninger er tilpasset med PLL-funksjonalitet.

Status for utprøving og innføring

I 2024–2025 har det pågått utprøving av PLL i fem helsefellesskap i helseregion vest og nord.

I 2026 etableres det PLL-prosjekter i de øvrige helseregionene for å lede utprøving og innføring av PLL i sine områder.

Overordnet plan for utprøving og innføring av pasientens legemiddelliste (PLL) 2023–2029. Illustrasjon.
Overordnet plan for utprøving og innføring av pasientens legemiddelliste (PLL). Illustrasjon: Dragana Njegic, Helsedirektoratet. Se større figur

Les mer om forberedende aktiviteter til pasientens legemiddelliste

Se nøkkeltall og statistikk knyttet til bruk av e-resept, kjernejournal, SFM, PLL og elektronisk multidose (Norsk helsenett)

Statistikk knyttet til innføring av PLL

Her finner du oppdaterte tall og statistikk for innføringen av PLL (PowerBI).

Samarbeid på tvers av helsetjenestene

Kommuner og sykehus har ansvar for å koordinere arbeidet med PLL og sørge for en stegvis innføring.  Det må følges opp at arbeidsprosesser i virksomhetene og samhandlingsprosessene mellom virksomhetene er hensiktsmessige og kvaliteten ivaretas. Fastlegene og sykehusene starter først. Fastlegene oppretter som hovedregel pasientens første legemiddelliste og trenger å samhandle med sykehusene. For å oppnå gevinster raskt bør avtalespesialister, legevakter og andre kommunale helse og omsorgstjenester i samme område komme i gang når det er lagt teknisk til rette for dette.

Innføringsområder defineres rundt helsefelleskapene og omfatter sykehus, kommunale helse- og omsorgstjenester, fastleger, avtalespesialister og apotek. Det er kommuner og sykehus som har ansvaret for å utarbeide og gjennomføre felles planer som dekker nødvendige forberedelser og tiltak for å lette innføringen, med støtte fra Helsedirektoratet, Norsk helsenett og KS.

Et begrenset antall virksomheter bør starte utprøvingen i hvert område for å sjekke at funksjonalitet i tekniske løsninger, arbeidsprosesser og samhandling mellom aktørene fungerer hensiktsmessig. Det anbefales at det opprettes en gruppe med klinikere med ulik helsefaglig bakgrunn på tvers av helsetjenestene, som kan bidra med  å avdekke feil og identifisere uforutsette problemer raskt, slik at man kan justere før videre innføring og dermed redusere risiko.

Kommunenes og de regionale helseforetakenes ansvar

Kommunene har ansvar for innføring av pasientens legemiddelliste i kommunens helse- og omsorgstjenester, inklusive kommunale og private fastleger. KS skal sikre involvering og deltakelse i utprøving, støtte og koordinere innføring av PLL gjennom etablerte nettverk og sikre trygghet for at løsningen ivaretar reelle behov og gir verdi gjennom økt kvalitet, effektivitet og redusert ressursbehov for kommunale helsetjenester.

De regionale helseforetakene har ansvar for spesialisthelsetjenesten, inklusive institusjoner og spesialister de har avtale med.

Det anbefales at det etableres en regional organisering for å ivareta dette ansvaret. 

Helsedirektoratets ansvar

Helsedirektoratet har ansvar for konsept og rammebetingelser for pasientens legemiddelliste og har en rolle som pådriver for innføring av de nasjonale samhandlingstjenestene. Dette omfatter:

  • sørge for at helsefaglig behov er styrende for utvikling av PLL
  • samle og dele erfaringer på tvers av helseregionene
  • støtte de regionale prosjektene som etableres ved å etablere et felles nasjonalt bistandsteam i samarbeid med KS
  • tilrettelegge rammer, som tilskudds- og kompensasjonsordninger 
  • nytte- og kostnadsvurderinger

Helsedirektoratet etablerte i 2024 et «Samhandlingsråd for digitalisering på legemiddelområdet», som har som formål å skape felles retning, drøfte strategiske problemstillinger, rammer og virkemidler samt å koordinere og dele erfaringer mellom aktørene. Rådet består av representanter fra kommuner, KS, regionale sykehus, samt bruker- og interesseorganisasjoner. Det er også etablert et "Helsefaglig råd" med klinikere fra alle aktørgrupper, som gir innspill og råd knyttet til helsefaglige behov, samt nasjonale retningslinjer og virkemidler.

Norsk helsenetts ansvar

Norsk helsenett SF er nasjonal tjenesteleverandør og ansvarlig for infrastruktur for samhandling i helse- og omsorgssektoren. Norsk helsenett SF etablerer funksjonalitet for PLL i e-reseptkjeden og er ansvarlig for drift og forvaltning av sentral forskrivningsmodul (SFM). Dette omfatter å:

  • videreutvikle SFM
  • godkjenne leverandører for utprøving og innføring av SFM
  • Norsk helsenett SF har også ansvar for å koordinere og gjennomføre tiltak som er nødvendig for sikre at e-multidose innføres og fungerer godt for hele samhandlingskjeden i sektoren (fastleger, multidoseapotek, hjemmetjeneste og sykehjem)

Først publisert: 27.01.2025 Siste faglige endring: 26.01.2026 Se tidligere versjoner