7. Forventede bivirkninger og eventuelt risiko for varig skade som følge av legemidlene
Skriv så konkret som mulig for hvert preparat oppført i vedtaket om forventede og mulige bivirkninger for den aktuelle pasienten. Se hen til og beskriv historikk dersom pasienten har prøvd/brukt legemiddelet tidligere.
Det er ikke tilstrekkelig at det i vedtaket bare vises til preparatomtalen, beskrivelsen av forventede bivirkninger må gjengis i selve vedtaket (selv om disse hentes fra preparatomtalen, som f.eks. ved førstegangsbehandling).
Dersom behandlingen med legemidlene gir risiko for varig skade, skal dette oppgis.
Oppgi hvilke bivirkninger pasienten eventuelt har ifm. behandling. Oppgi også om pasienten ikke har bivirkninger.
Her er det særlig viktig å hensynta pasientens opplevde bivirkninger og beskrive disse. Faglig ansvarlig bør forklare sin vurdering av pasientens opplevde bivirkninger, f.eks. om det vurderes at det er reelt at pasienten har bivirkningene pasienten melder om, og eventuelt om de kan observeres.
Dersom pasienten har bivirkninger, må det forklares hvordan dette følges med på eller behandles, og hva som forventes videre.