Gå til hovedinnhold
ForsidenRekvirering og utlevering av legemidler m.m.Krav til innhold i resepter og rekvisisjoner

§ 5-7 Opplysninger om rekvirent, virksomhet og legemiddel på rekvisisjon av legemidler til mennesker

Veileder til lov og forskrift inneholder fortolkning og veiledning til lov- og forskriftsbestemmelser

§ 5-7. Opplysninger om rekvirent, virksomhet og legemiddel på rekvisisjon av legemidler til mennesker

Rekvisisjonen skal være påført:
  1. Rekvirents navn
  2. Id-nummer i henhold til Helsepersonellregisteret
  3. Virksomhetens navn
  4. Virksomhetens organisasjonsnummer
  5. HER-id fra Adresseregisteret
  6. Avdelingens navn der det er relevant
  7. RESH-id fra Nasjonalt register over enheter i spesialisthelsetjenesten hvis virksomheten har slik id.
  8. Entydig beskrivelse av legemidler og dets mengde.
Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m., kapittel 5, § 5-7
Kilde: lovdata.no

Når det gjelder opplysningene om virksomheten skal det oppgis virksomhetens firma (navn) og organisasjonsnummer i Foretaksregisteret i Brønnøysundregistrene.

Det skal også oppgis HER-id fra adresseregisteret i Norsk helsenett. HER-id er en unik identifikator av en kommunikasjonspart. HER-id tildeles av Norsk Helsenett når kommunikasjonsparten blir registrert i NHN Adresseregister. 

Avdelingens navn skal oppgis der dette er relevant.

Når virksomheten er registrert i Register for enheter i spesialisthelsetjenesten (RESH), skal id fra dette registeret også oppgis.

Ved rekvisisjon av legemidler til bruk i egen praksis eller til bruk i klinikk har rekvirenten på rekvireringstidspunktet normalt ikke oversikt over hvilke pasienter som skal behandles med legemidlene. Opplysninger om pasient kreves derfor ikke. Det som er viktig er at rekvirenten entydig identifiseres og at det går tydelig fram hvilket/hvilke legemiddel/legemidler som rekvireres samt mengden av dette/disse.

Når Direktoratet for medisinske produkter har innvilget godkjenningsfritak for et legemiddel til bruk i egen praksis eller i klinikk, må apoteket ha både (kopi av) innvilget godkjenningsfritak og en vanlig rekvisisjon når legemidlet rekvireres. Den mengden legemidler det er innvilget godkjenningsfritak for kan deles opp i flere rekvisisjoner i en periode på inntil ett år (godkjenningsfritakets gyldighetstid).

Direktoratet for medisinske produkter

Veilederen er laget i samarbeid mellom Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter (DMP).

Siste faglige endring: 31. oktober 2023 Se tidligere versjoner

Helsedirektoratet (2022). § 5-7 Opplysninger om rekvirent, virksomhet og legemiddel på rekvisisjon av legemidler til mennesker [nettdokument]. Oslo: Helsedirektoratet (siste faglige endring 31. oktober 2023, lest 15. juni 2025). Tilgjengelig fra https://www.helsedirektoratet.no/veiledere/rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m.m/krav-til-innhold-i-resepter-og-rekvisisjoner/-5-7-opplysninger-om-rekvirent-virksomhet-og-legemiddel-pa-rekvisisjon-av-legemidler-til-mennesker

Få tilgang til innhold fra Helsedirektoratet som åpne data: https://utvikler.helsedirektoratet.no

Om Helsedirektoratet

Om oss
Jobbe hos oss
Kontakt oss

Postadresse:
Helsedirektoratet
Postboks 220, Skøyen
0213 Oslo

Aktuelt

Nyheter
Arrangementer
Høringer
Presse

Om nettstedet

Personvernerklæring
Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
Besøksstatistikk og informasjonskapsler
Nyhetsvarsel og abonnement
Åpne data (API)
Følg oss: