Teknisk dokumentasjon

Last ned kravspesifikasjon (PDF)

Gå til Sarepta – teknisk arkiv

Formål og bruksområde

Meldingen sendes fra reseptformidleren til Direktoratet for medisinske produkter (DMP) når reseptformidleren har mottatt første utleveringsmelding (M10) på et preparat uten markedsføringstillatelse i Norge.

Standarden gjelder for

Oversikt over virksomhetstyper standarden er obligatorisk eller anbefalt for
VirksomhetstypeObligatorisk
Statens legemiddelverk Motta

Hjemmel

Besluttet av Direktoratet for e-helse med hjemmel i reseptformidlerforskriften § 2- 4, i samsvar med vedtak i Endringsråd for e-resept.

Merknad

Meldingen er asynkron og benytter ebXML.

Tilleggsdokumentasjon

Standard for hodemelding