Formål og bruksområde

Meldingen sendes fra Direktoratet for medisinske produkter (DMP) til reseptformidleren for å besvare M14 Søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket.

Meldingen videresendes til rekvirent og det apoteket som har initiert søknaden.

Standarden gjelder for

Oversikt over virksomhetstyper standarden er obligatorisk eller anbefalt for
VirksomhetstypeObligatorisk 
Direktoratet for medisinske produkterSende
Virksomheter hvor det rekvireres legemidler, medisinsk forbruksmateriell eller næringsmidler på reseptMotta
Apotek og bandasjisterMotta

Hjemmel

Besluttet av Direktoratet for e-helse med hjemmel i reseptformidlerforskriften § 2- 4, i samsvar med vedtak i Endringsråd for e-resept.

Merknad

Meldingen er asynkron og benytter ebXML.

Legemiddelverket har endret navn til Direktoratet for medisinske produkter (DMP).

Merk at navnet på meldingen ikke er endret.

Tilleggsdokumentasjon