Paret eller kvinnen skal både ha mottatt grundig informasjon om hva metoden innebærer og genetisk veiledning knyttet til den aktuelle genforandringen eller kromosomforandringen (kromosomfeilen/kromosomanomalien). Slik informasjon og veiledning forutsettes gitt av en person som kan formidle nøktern og balansert informasjon til paret/kvinnen.
Paret eller kvinnen bør informeres om risiko knyttet til svangerskap og fødsel, og de bør ha fått informasjon om mulighet for fosterdiagnostikk når det er et relevant alternativ. De bør også ha fått informasjon om alternativer til PGD, som egg- eller sæddonasjon.
Når det gjelder risiko forbundet med behandlingen, er dette knyttet både til hormonstimulering mv. av kvinnen, undersøkelsen av det befruktede egget, og en eventuell framtidig donasjon og transplantasjon av stamceller for de tilfeller som gjelder § 2A–1 femte avsnitt. Sannsynligheten for å lykkes med å få et friskt (og eventuelt også vevsforlikelig barn) må meddeles på en forståelig og nøktern måte.
Bestemmelsen må ses i sammenheng med § 2–5 om samtykke til assistert befruktning.