Fagpersoner fra den flerregionale behandlingstjenesten for PGD og medlemmer av Helsedirektoratets fagnettverk Bioreferansegruppa hadde før arbeidet med oppdraget startet, gitt innspill om behov for veiledning i forbindelse med evalueringen av bioteknologiloven. Direktoratet har brukt innspillene i utformingen av rundskrivet.
Den flerregionale behandlingstjenesten for PGD har vært involvert i arbeidet med rundskrivet, både i møter og ved skriftlige innspill. Utkast til rundskriv ble også diskutert på møte i Bioreferansegruppa i desember 2025.
Rundskrivet ble deretter sendt på en innspillsrunde til den flerregionale behandlingstjenesten 18. desember 2025, med frist for innspill 20. januar 2026. Rundskrivet ble deretter gjennomgått faglig av overlege og professor Benedicte Paus, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus/Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo. Et siste innspillsmøte ble avholdt med den flerregionale tjenesten 24. februar 2026.
Helsedirektoratet er ansvarlig for rundskrivets innhold. Eventuelle henvendelser kan rettes til avdeling for legemidler og biomedisin eller avdeling for helserett.