Siste faglige endring: 12.02.2026
Legemiddelnavn:
Veoza tabletter
ATC-kode: G02CX06
Veoza dekkes som hovedregel ikke gjennom individuell stønad for behandling av alvorlige hetetokter og/eller nattesvette. Dette er en konsekvens av metodevurderingen utført av Direktoratet for medisinske produkter (DMP), som konkluderer med at dokumentasjonen for nytte ikke er tilstrekkelig, og prisen er for høy. I svært sjeldne tilfeller kan det gjøres unntak fra hovedregelen. Helfo kan vurdere individuell stønad for pasienter som tilhører den metodevurderte gruppen, dersom pasientens tilstand klart skiller seg fra denne gruppen.
| Indikasjon: Del 1/2 |
Behandling av moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer (VMS) assosiert med menopause |
| Diagnosekoder |
ICD-10: N95.1 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med klimakterium og menopause
ICD-10: N95.3 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med kunstig menopause
ICD-10: N95.8 / ICPC-2: X11 Andre spesifiserte forstyrrelser i klimakterium og senere
ICD-10: N95.9 / ICPC-2: X11 Uspesifisert forstyrrelse i klimakterium og senere
|
| Hjemmel |
§ 3 ICD-10: N95
|
| Vilkår |
Prioriteringskriteriene*:
Unntak fra hovedregelen gjøres kun i helt spesielle tilfeller, der særskilte forhold hos pasienten medfører at nytten av behandlingen og ressursbruken skiller seg vesentlig fra den metodevurderte gruppen.
Alvorlighet
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv/daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av:
- hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
og
- varighet for minst én av disse på minimum 15-20 minutter
og
- intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift
Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver.
Nytte
Dokumentasjonen som ligger til grunn for metodevurderingen er ikke tilstrekkelig til å si at prioriteringskriteriene er oppfylt. Det må kunne vises til andre vitenskapelige studier som dokumenterer at nytten er høy for aktuell alvorlighetsgrad. Klinisk erfaring eller opplevd effekt hos den enkelte kan ikke vektlegges.
|
| Krav til tidligere behandling |
Minst ett markedsført legemiddel i legemiddelgruppen
østrogener (ATC-gruppe G03C)
eller
progestogener og østrogener i kombinasjon (ATC-gruppe G03F)
|
| Spesialistkrav |
Ingen spesialistkrav
|
| Merknad |
Individuell stønad blir som hovedregel ikke gitt til Veoza. Dette er en konsekvens av metodevurderingen utført av Direktoratet for medisinske produkter (DMP). I svært sjeldne tilfeller kan det gjøres unntak fra hovedregelen.
Behandling av moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer (VMS) assosiert med menopause – med aktiv eller gjennomgått brystkreft: Indikasjonen er ikke metodevurdert, og kan ikke vurderes etter § 3.
Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17.
*Søknader skal vurderes av rådgiver før endelig beslutning fattes.
|
| Indikasjon: Del 2/2 |
Behandling av moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer (VMS) assosiert med menopause - ved hypofysesvikt eller hypopituitarisme etter kirurgiske og medisinske prosedyrer |
| Diagnosekoder |
ICD-10: E23 / ICPC-2: T99 Hypofunksjon og andre forstyrrelser i hypofyse
ICD-10: E89.3 / ICPC-2: A87 Hypopituitarisme etter kirurgiske og medisinske prosedyrer
ICD-10: N95.3 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med kunstig menopause
ICD-10: N95.1 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med klimakterium og menopause
ICD-10: N95.3 / ICPC-2: X11 Tilstander i forbindelse med kunstig menopause
ICD-10: N95.8 / ICPC-2: X11 Andre spesifiserte forstyrrelser i klimakterium og senere
ICD-10: N95.9 / ICPC-2: X11 Uspesifisert forstyrrelse i klimakterium og senere
|
| Hjemmel |
§ 3 ICD-10: N95
|
| Vilkår |
Prioriteringskriteriene*:
Unntak fra hovedregelen gjøres kun i helt spesielle tilfeller, der særskilte forhold hos pasienten medfører at nytten av behandlingen og ressursbruken skiller seg vesentlig fra den metodevurderte gruppen.
Alvorlighet
Kvinnen har hetetokter og økt svetting som går ut over nattesøvn og det sosiale liv/daglige aktiviteter, synliggjort ved beskrivelse av:
- hyppighet: mer enn 6 hetetokter pr døgn
og
- varighet for minst én av disse på minimum 15-20 minutter
og
- intensitet som forstyrrer videreføring av aktivitet, nattesvette som gir oppvåkning og krever handling i form av for eksempel sengeskift
Hetetokter som ikke dekkes av disse alvorlighetsvilkårene skal vurderes av rådgiver.
Nytte
Dokumentasjonen som ligger til grunn for metodevurderingen er ikke tilstrekkelig til å si at prioriteringskriteriene er oppfylt. Det må kunne vises til andre vitenskapelige studier som dokumenterer at nytten er høy for aktuell alvorlighetsgrad. Klinisk erfaring eller opplevd effekt hos den enkelte kan ikke vektlegges.
|
| Krav til tidligere behandling |
Minst ett markedsført legemiddel i legemiddelgruppen
østrogener (ATC-gruppe G03C)
eller
progestogener og østrogener i kombinasjon (ATC-gruppe G03F)
|
| Spesialistkrav |
Ingen spesialistkrav
|
| Merknad |
Individuell stønad blir som hovedregel ikke gitt til Veoza. Dette er en konsekvens av metodevurderingen utført av Direktoratet for medisinske produkter (DMP). I svært sjeldne tilfeller kan det gjøres unntak fra hovedregelen.
Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17.
*Søknader skal vurderes av rådgiver før endelig beslutning fattes.
|
Virkestoff