Erenumab

Sist faglig oppdatert: 02.03.2021

Legemiddelnavn: Aimovig injeksjonsvæske

ATC-kode: N02CD01

Helse- og omsorgsdepartementet har besluttet at retningslinjene gjelder fra og med 9. desember 2019. Dette betyr at det ikke utbetales refusjon for utlegg til legemiddel som er kjøpt før denne datoen.

Indikasjon: Del 1/1	Forebyggende behandling av kronisk migrene
Diagnosekoder	ICD-10: G43 / ICPC-2: N89 Migrene
Hjemmel	§ 3 ICD-10: G43
Tidsbegrensning	Fra 22.10.2020: Vedtakene skal tidsbegrenses i ett år fra søknadsdatoen
Vilkår	Kronisk migrene som definert i ICHD-3: Minst 15 hodepinedager per måned, hvorav minst 8 dager er migrenedager, over en periode på mer enn 3 måneder. Vilkåret er oppfylt når søkende lege har oppgitt "kronisk migrene" eller søkende leges beskrivelse av migrenen oppfyller definisjonen i ICHD-3 (se over) Hvis legen opplyser at pasienten har hatt medikamentoverforbrukshodepine (MOH), skal det dokumenteres i søknaden at det er gjennomført medikamentavvenning.
Krav til tidligere behandling	Forebyggende behandling skal være forsøkt. Legemidlene må omfattes av listen under, og være fra minst tre av de aktuelle legemiddelklassene. Helfo kan ikke gjøre unntak selv om legen mener det er medisinske hensyn til å ikke forsøke disse. Aktuelle legemiddelklasser: Betablokker med ATC-kode C07AB02 (metoprolol), C07AB03 (atenolol) eller C07AA05 (propranolol) Antiepileptika med ATC-kode N03AG01 (valproat) eller N03AX11 (topiramat) Angiotensin II-reseptorantagonist med ATC-kode C09CA06 eller C09DA06 (kandesartan) ACE-hemmer med ATC-kode C09AA03 eller C09BA03 (lisinopril) Kalsiumkanalblokker med ATC-kode N07CA03 (flunarizin) Antidepressiva med ATC-kode N06AA09 (amitriptylin) eller N06AX16 (venlafaksin) Sentraltvirkende antiadrenergikum med ATC-kode N02CX02 eller C02AC01 (klonidin) Perifert virkende muskelrelakserende med ATC-kode M03AX01 (botulinumtoksin A)
Spesialistkrav	Søknad fra spesialist i nevrologi, eller en lege ved et offentlig sykehus. Barn < 18 år: Søknad fra spesialist i barnesykdommer eller nevrologi, eller en lege ved et offentlig sykehus.
Merknad	Statens legemiddelverk har besluttet at vilkårene er absolutte. Alle søknader der det ikke er dokumentert at vilkårene er oppfylt, vil bli avslått. Informasjon som skal være med i vedtaket: Behandlingen skal dokumenteres i hodepinedagbok og evalueres etter 12 uker. Pasienter som ikke opplever effekt, har ikke lenger rett til stønad på blå resept.

Først publisert: 05.Dec 2019 Sist faglig oppdatert: 02.03.2021 Se tidligere versjoner