Gå til hovedinnhold
ForsidenVedlegg 1 til folketrygdloven § 5-14 (legemiddellisten)

Deksamfetamin 2
Medisiner ikonVirkestoff

Vedlegg 1 til § 5-14

Siste faglige endring: 21.01.2025

Legemiddelnavn: Attentin tabletter, Dexatin tabletter, Dexfarm tabletter

ATC-kode: N06BA02, A-preparat

Indikasjon: Del 1/2 Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) – hos voksne
Diagnosekoder

ICD-10: F90 / ICPC-2: P81 Hyperkinetiske forstyrrelser

Hjemmel

§ 3 ICD-10: F90

Tidsbegrensning To år fra søknadsdatoen
Vilkår

Det skal bekreftes at 

  • behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet 
  • minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert  
  • en konkret behandlingsplan foreligger
Krav til tidligere behandling

Minst ett markedsført legemiddel med metylfenidat i depotformulering (ATC-kode N06BA04)
og
ett markedsført legemiddel med lisdeksamfetamin kapsler (ATC-kode N06BA12)

Spesialistkrav

Søknad fra en spesialist i psykiatri, nevrologi, rus- og avhengighetsmedisin, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.
  
Før fylte 23 år kan søknaden også komme fra en spesialist i barnesykdommer, eller barne- og ungdomspsykiatri.

Merknad

Helsedirektoratet har gjort unntak fra kravet til forhåndsgodkjente når brukeren har startet opp behandling med et annet markedsført metylfenidatpreparat med depotformulering enn Ritalin, Methylphenidate eller Medikinet kapsler med modifisert frisetting og ett annet markedsført legemiddel med lisdeksamfetamin kapsler enn Aduvanz kapsler eller Volidax kapsler.

Legemidlet er forhåndsgodkjent ved denne indikasjonen til barn og ungdom (fra 6 år til og med 17 år).

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Behandlingen er omtalt i Nasjonal faglig retningslinje ADHD.

Indikasjon: Del 2/2 Narkolepsi
Diagnosekoder

ICD-10: G47.4 / ICPC-2: P06 Narkolepsi og katapleksi

Hjemmel

§ 3 ICD-10: G47.4

Tidsbegrensning To år fra søknadsdatoen
Vilkår

Det skal bekreftes at 

  • behandlingen er vurdert å gi bedring av pasientens funksjon og livskvalitet 
  • minste effektive dose benyttes slik at faren for bivirkninger og utvikling av avhengighetssyndrom er redusert  
  • en konkret behandlingsplan foreligger
Krav til tidligere behandling

Minst ett forhåndsgodkjent legemiddel med metylfenidat tabletter (ATC-kode N06BA04)

og

minst én av følgende:

  • markedsført legemiddel med modafinil (ATC-kode N06BA07)
  • markedsført legemiddel med natriumoksybat (ATC-kode N07XX04)
  • markedsført legemiddel med pitolisant (ATC-kode N07XX11)
Spesialistkrav

Søknad fra en spesialist i barnesykdommer, barne- og ungdomspsykiatri, psykiatri, nevrologi, rus- og avhengighetsmedisin, eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Merknad

Saksbehandler utreder saken, jf. forvaltningsloven § 17. Rådgiver gir en anbefaling i saken dersom vilkårene i vedlegget ikke er oppfylt.

Effektdokumentasjonen er overført fra et annet legemiddel med samme virkestoff og sammenlignbar formulering. Behandlingen er omtalt i Generell veileder i pediatri fra Barnelegeforeningen.

Først publisert: 01.Jul 2019 Siste faglige endring: 21.01.2025 Se tidligere versjoner

Om Helsedirektoratet

  • Om oss
  • Jobbe hos oss
  • Kontakt oss

    Postadresse:
    Helsedirektoratet
    Postboks 220, Skøyen
    0213 Oslo

Aktuelt

  • Nyheter
  • Arrangementer
  • Høringer
  • Presse

Om nettstedet

  • Personvernerklæring
  • Tilgjengelighetserklæring (uustatus.no)
  • Besøksstatistikk og informasjonskapsler
  • Nyhetsvarsel og abonnement
  • Åpne data (API)
Følg oss: