Faktaboks 4-1: Ulike bruksområder for PGD

Faktaboks 4-1: Ulike bruksområder for PGD

PGT-M: PGD [102] for enkeltgen-sykdommer (monogene sykdommer). Målrettet genetisk undersøkelse av sykdomsgivende genetisk forandring. 
 
PTT [103] (i Norge brukes PGD-HLA): PGD med vevstyping. Formålet er å undersøke embryos vevstype og velge ett som har vevstype som matcher med et eksisterende søsken som trenger stamcellebehandling. I Norge kan PGD-HLA tilbys sammen med PGD for monogen sykdom (PGT-M) når vilkår for PGT-M er oppfylt. 
 
PGT-SR (PGD for strukturelle kromosomforandringer): Brukes for å undersøke en spesifikk, strukturell kromosomforandring, for eksempel translokasjon. 
 
PGT-A (PGD for aneuploidi): Brukes for å undersøke om det er unormalt kromosomtall (aneuploidi) i embryo og identifisere embryo som ikke egner seg til bruk i assistert befruktning.